《2022年高考化學(xué)二輪專題題組訓(xùn)練 第16講 考點(diǎn)4 有機(jī)合成路線分析(含解析)》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2022年高考化學(xué)二輪專題題組訓(xùn)練 第16講 考點(diǎn)4 有機(jī)合成路線分析(含解析)(4頁珍藏版)》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、2022年高考化學(xué)二輪專題題組訓(xùn)練 第16講 考點(diǎn)4 有機(jī)合成路線分析(含解析)
1.(xx·浙江理綜,29)某興趣小組以苯和乙烯為主要原料,采用以下路線合成藥物普魯卡因:
請回答下列問題:
(1)對于普魯卡因,下列說法正確的是________。
A.可與濃鹽酸形成鹽
B.不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
C.可發(fā)生水解反應(yīng)
D.能形成內(nèi)鹽
(2)寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式________________。
(3)寫出B→C反應(yīng)所需的試劑________。
(4)寫出C+D―→E的化學(xué)反應(yīng)方程式_____
2、____________________________
________________________________________________________________。
(5)寫出同時(shí)符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________。
①分子中含有羧基
②1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
(6)通常采用乙烯為原料制得環(huán)氧乙烷后與X反應(yīng)合成D,請用化學(xué)反應(yīng)方程式表示以乙烯為原料制備X的合成路線(無機(jī)試劑任選)。________________
__________________________________
3、______________________________
解析 本題采用正向、逆向相結(jié)合分析推斷法。由E到普魯卡因的反應(yīng)條件及已知反應(yīng)信息,可知E為;由題中物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系可以判斷A、B、C三種物質(zhì)結(jié)構(gòu)中均含有苯環(huán),再根據(jù)C和D反應(yīng)生成E的反應(yīng)條件及E的結(jié)構(gòu),可以推出C為,D為HOCH2CH2N(CH2CH3)2;
由可知,A為,A→B是硝化反應(yīng),則B為,故B→C為在酸性KMnO4溶液作用下的氧化反應(yīng)。(1)A項(xiàng),普魯卡因分子中含氨基(—NH2),可與濃鹽酸反應(yīng),正確;B項(xiàng),普魯卡因分子中含苯環(huán),可與H2發(fā)生加成反應(yīng),錯(cuò)誤;C項(xiàng),其分子中含酯鍵(),可發(fā)生水解反應(yīng),正確;D項(xiàng),分子中
4、只含氨基(—NH2),不含羧基(—COOH),不能形成內(nèi)鹽,錯(cuò)誤。(5)B的結(jié)構(gòu)簡式為,其同分異構(gòu)體中:①含有羧基;②1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說明苯環(huán)只有兩個(gè)取代基且為對位結(jié)構(gòu),其符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為:
答案 (1)AC
2.高分子化合物E是合成某些藥物的重要中間體,工業(yè)上可按如下流程合成它。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為____________,①的反應(yīng)類型為____________,化合物C中的含氧官能團(tuán)名稱為____________。
(2)設(shè)計(jì)反應(yīng)①的目的是____________,反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_______
5、_________________________________________________________。
(3)D有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的同分異構(gòu)體有____________種,其中核磁共振氫譜有5種峰的是____________(填結(jié)構(gòu)簡式)。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能發(fā)生水解反應(yīng);②遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
解析 (1)由已知反應(yīng)信息及A到B的轉(zhuǎn)化關(guān)系知A的結(jié)構(gòu)簡式為,由A轉(zhuǎn)化為B時(shí)物質(zhì)組成、結(jié)構(gòu)的變化知反應(yīng)①是取代反應(yīng);(2)由轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可以發(fā)現(xiàn),由最初原料A到D只是醛基被氧化為羧基,但A中的酚羥基也易被氧化劑氧化,故將A轉(zhuǎn)化為B的目的是防止酚羥基被氧化;反應(yīng)④是縮聚反應(yīng),由此可寫出對應(yīng)的化學(xué)方程式。(3)由條件①知該同分異構(gòu)體分子中含有HCOO—,由條件②知該同分異構(gòu)體分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上連接有—OH,故苯環(huán)上的取代基有兩組:一組為—OH、HCOOCH2—,它們與苯環(huán)可形成三種不同的結(jié)構(gòu)(其中當(dāng)兩種取代基處于對位時(shí),分子的核磁共振氫譜有五種峰);另一組為—OH、HCOO—、—CH3,它們在苯環(huán)上共有10種不同的位置關(guān)系。
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有機(jī)合成題的解題思路