2022年高三化學二輪復習 專題訓練 有機化學基礎（含解析）

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1、20222022 年高三化學二輪復習年高三化學二輪復習 專題訓練專題訓練 有機化學基礎（含解析）有機化學基礎（含解析）1下列各物質中能將苯酚溶液、苯甲醇、KSCN、NaOH 四種無色液體鑒別出來的是()A碳酸鈉溶液B。 FeCl3溶液C酚酞溶液D。稀鹽酸【答案】B【解析】正確答案：BFeCl3溶液遇到苯酚溶液、苯甲醇、KSCN、NaOH 四種無色液體的現(xiàn)象分別是：紫色、無明顯現(xiàn)象、血紅色、紅褐色沉淀。碳酸鈉溶液加到四種物質中均無明顯現(xiàn)象酚酞溶液只能測出 KSCN、NaOH 兩溶液均顯紅色D稀鹽酸，加到四種物質中均無明顯現(xiàn)象2某炔烴氫化后得到的飽和烴是：，該烴可能的結構有（ ）A1 種B2 種C

2、3 種D4 種【答案】A【解析】試題分析：根據(jù)炔烴與 H2加成反應的原理，推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶 2 個氫原子的碳原子間是對應炔存在 CC 的位置該烷烴的碳鏈結構為，能形成三鍵位置只有：3 和 4 之間，故該炔烴共有 1 種.故選考點：炔烴 同分異構現(xiàn)象和同分異構體點評：本題以加成反應為載體，考查同分異構體的書寫，理解加成反應原理是解題的關鍵，采取逆推法還原碳碳三鍵，注意分析分子結構防止重寫、漏寫。3下面的微粒，不屬于官能團的是ABOHCCOOHD【答案】A【解析】決定化合物特殊性質的原子或原子團是官能團，因此選項 A 不是，答案選 A。B、羥基；C、羧基；D、碳碳雙鍵。4腎上激素是

3、化學信使，隨著血液走到身體各處，促使細胞發(fā)生變化。它的結構簡式如下圖。下列有關腎上激素的說法正確的是A分子式為 C9H12NO3B該分子中至少有 9 個原子共平面C可以發(fā)生加成、氧化、消去、加聚反應D可以和 NaOH 溶液、Na2CO3溶液反應，也可以和鹽酸反應【答案】D【解析】A 錯，分子式為 C9H11NO3；B 錯，該分子中至少有 12 個原子共平面，以苯為母體 12 個原子共面。C 錯，苯環(huán)可加成，燃燒屬于氧化，有醇羥基且相鄰的碳上有氫可消去，但分子結構中無雙鍵或叁鍵不能加聚；D 正確，結構中有酚羥基可與 NaOH 溶液、Na2CO3溶液反應，又有亞氨基堿性基團可與 HCL 反應。5下

4、列物質中各含有少量的雜質，能用飽和 Na2CO3溶液并借助于分液漏斗除去的是()。A苯中含少量的硝基苯B乙醇中含少量 CH3COOHC乙酸乙酯中含少量乙酸D乙酸中含少量苯【答案】C【解析】乙酸乙酯中含有少量乙酸，加飽和 Na2CO3溶液，乙酸與 Na2CO3反應，而乙酸乙酯與 Na2CO3溶液互不相溶，可以用分液漏斗將二者分離。6下圖是一種形狀酷似一條小狗的有機物，化學家 Tim Rickard 將其取名為“doggycene”，有關doggycene 的說法正確的是（）A該分子中所有碳原子不可能處于同一平面Bdoggycene 的分子式為:C26H30C1mol 該物質在氧氣中完全燃燒生成

5、CO2和水的物質的量之比為 2:1D該物質常溫下為氣態(tài).【答案】C【解析】該分子含有多個苯環(huán)屬于平面型，還有 3 個乙基，所有碳原子不可能共面，A 錯誤；根據(jù)結構可以確定該物質的分子式為 C26H26，B 錯誤；該物質屬于芳香烴，所以在常溫下不是氣態(tài)，D 錯誤；根據(jù)該物質的分子式以及碳元素和氫元素守恒可以得出 1mol 該物質在氧氣中完全燃燒生成 CO2和水的物質的量之比為 2:1，所以答案選 C。7已知蘇糖的結構簡式為：CH2OHCHOHCHOHCHO 有關蘇糖的說法不正確的是()A蘇糖能發(fā)生銀鏡反應B蘇糖屬于單糖C蘇糖在一定條件下，能發(fā)生加成和取代反應D蘇糖與葡萄糖互為同分異構體【答案】D

6、【解析】蘇糖含有醛基，能發(fā)生加成反應、氧化反應；它是單糖，不能再水解；含有羥基，能發(fā)生取代反應；蘇糖的分子式與葡萄糖不同，所以二者不互為同分異構體。8下列反應中, 屬于取代反應的是A、C2H5OH濃 H2SO4170C2H4 H2OB、2CH3CHO O2催化劑 2CH3COOHC、CH3CHCH2 Br2CH3CHBrCH2BrD、【答案】D【解析】有機物中的原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應是取代反應，所以選項 D 正確，A 是消去反應，B 是氧化反應，C 是加成反應，答案選 D。9有機物 A 的結構如圖所示，下列說法正確的是A一定條件下，1 mol A 能與 3 mol NaOH

7、 反應B一定條件下，1 mol A 能和 5 mol 氫氣發(fā)生加成反應C一定條件下和濃溴水反應時，1 mol A 能消耗 3 mol Br2DA 能與碳酸氫鈉溶液反應【答案】C【解析】試題分析：A只有酚羥基和酯基與氫氧化鈉溶液反應，則一定條件下，1 mol A 能與 2 mol NaOH反應，A 錯誤；B只有苯環(huán)和碳碳雙鍵能與氫氣加成，則一定條件下，1 mol A 能和 4 mol 氫氣發(fā)生加成反應，B 錯誤；C酚羥基鄰位和對位上的氫原子可以被溴原子取代，碳碳雙鍵能與溴水加成，則一定條件下和濃溴水反應時，1 mol A 能消耗 3 mol Br2，C 正確；D酚羥基、酯基與碳酸氫鈉溶液不反應，

8、D 錯誤，答案選 C?？键c：考查有機物結構與性質10下列說法正確的是A能發(fā)生銀鏡反應的物質一定是醛B棉花和蠶絲的主要成份都是纖維素C工業(yè)上利用油脂在堿性條件下水解生產肥皂和甘油D石油裂解的主要目的是提高汽油的產量【答案】C【解析】試題分析：A含有醛基的有機物能夠發(fā)生銀鏡反應，但含有醛基的有機物不一定為醛類，如葡萄糖含有醛基，能夠發(fā)生銀鏡反應，但是葡萄糖為糖類，故 A 錯誤；B棉花中主要成分為纖維素，而蠶絲的主要成分是蛋白質，故 B 錯誤；C油脂在堿性條件下能夠發(fā)生水解反應生成高級脂肪酸鹽和甘油，據(jù)此可以生成肥皂，故 C 正確；D石油裂化的目的是為了提高輕質液體燃料（汽油，煤油，柴油等）的產量，

9、特別是提高汽油的產量，裂解的目的是為了獲得乙烯、丙烯、丁二烯、丁烯、乙炔等，故 D 錯誤；故選 C考點：煤的綜合利用11下列反應中，屬于取代反應的是()CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OHCH2=CH2H2OCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2OC6H6HNO3C6H5NO2H2OABCD【答案】B【解析】反應是由雙鍵變?yōu)閱捂I，故屬于加成反應；反應是生成了碳碳雙鍵，故屬于消去反應；反應是酯化反應，屬于取代反應；反應是NO2取代了苯環(huán)上的一個氫原子，也屬于取代反應。12某有機物與 H2按 1:1 的物質的量之比加成后生成的產物結構為:則該有機物可

10、能的結構有（羥基與碳碳雙鍵相連的結構不穩(wěn)定，不考慮其存在)A4 種B5 種C6 種D7 種【答案】A【解析】試題分析：如果是碳氧雙鍵發(fā)生加成生成OH，結構中有兩個OH 那么就有兩種結構，如果是碳碳雙鍵發(fā)生加成，根據(jù)羥基與碳碳雙鍵相連的結構不穩(wěn)定，則OH 相鄰的 C 原子上不能有碳碳雙鍵，那么可以形成碳碳雙鍵的位置只有兩個，所以共有 4 種結構，選 A?？键c：有機物的結構推斷。13下列有關有機化合物的說法正確的是()A用水可以區(qū)分乙酸乙酯和苯B有機物分子中都存在碳碳單鍵C聚乙烯屬于高分子化合物D乙醇、油脂、淀粉是人們必需的營養(yǎng)物【答案】C【解析】A 項，乙酸乙酯和苯均不溶于水，且二者密度均小于水

11、，故用水無法區(qū)分；B 項，甲烷(CH4)分子中不存在碳碳單鍵，只存在 CH 鍵，D 項，乙醇不是人們必需的營養(yǎng)物質。14某化妝品的組分 Z 具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應制備：下列敘述錯誤的是AX、Y 和 Z 均能使溴水褪色BX 和 Z 均能與 NaHCO3溶液反應放出 CO2CY 既能發(fā)生取代反應，也能發(fā)生加成反應DY 可作加聚反應單體，X 可作縮聚反應單體【答案】B【解析】試題分析：A、X 和 Z 中含有酚羥基、Y 中含有碳碳雙鍵，苯環(huán)上酚羥基鄰對位含有氫原子的酚、烯烴都能和溴水反應而使溴水褪色，所以 X 和 Z 都能和溴水發(fā)生取代反應、Y 能和溴水發(fā)生加成反應，所以三種物質

12、都能使溴水褪色，故 A 正確；B、酚羥基和碳酸氫鈉不反應，羧基和碳酸氫鈉反應，Z和 X 中都只含酚羥基不含羧基，所以都不能和碳酸氫鈉反應，故 B 錯誤；C、Y 含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，具有烯烴和苯的性質，一定條件下能發(fā)生加成反應、還原反應、加聚反應、氧化反應、取代反應，故 C 正確；D、Y 中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應，X 中含有酚羥基，能和醛發(fā)生縮聚反應，故 D正確?？键c：考查了有機物結構或性質的相關知識。15中藥狼把草的成分之一 M 具有消炎殺菌作用,M 的結構如圖所示，下列敘述正確的是AM 的相對分子質量是 180B1 mol M 最多能與 2mol Br2發(fā)生反應CM 與足量的 NaOH

13、 溶液發(fā)生反應時，所得有機產物的化學式為 C9H4O5Na4D1mol M 與足量 NaHCO3反應能生成 2 molCO2【答案】C【解析】試題分析：A相對分子質量是 178，故 A 錯誤；BM 中含有 2 個酚羥基和 1 個碳碳雙鍵，則 1 molM 最多能與 3molBr2發(fā)生反應， 故 B 錯誤； C 酚羥基與酯基都能與 NaOH 溶液反應， 則 M 與足量的 NaOH溶液發(fā)生反應時， 所得有機產物的化學式為 C9H4O5Na4， 故 C 正確； D M 在堿性條件下水解生成的-COOH能與 NaHCO3反應，所以 1mol M 與足量 NaHCO3反應能生成 1molCO2，故 D

14、錯誤；故選 C考點：常見官能團的性質16苯是最重要的基本有機化工原料之一，現(xiàn)利用苯，同時使用其他部分試劑，可實現(xiàn)如下轉化：請回答下列問題：（1）寫出下列反應的化學方程式：反應：；反應：；（2）上述反應中，屬于加成反應的是（填序號） 。（3）C 的結構簡式為：?！敬鸢浮?1) (2) (3)【解析】考查苯的化學性質。苯在濃硫酸的催化作用下，能和顯濃硝酸發(fā)生硝化反應生成硝基苯和水。也能在鐵作催化劑的作用下和液溴發(fā)生取代反應生成溴苯。溴苯中的變化在催化劑的作用下能和氫氣發(fā)生加成反應生成 1溴環(huán)己烷。17共聚法可改進有機高分子化合物的性質，高分子聚合物 P 的合成路線如下：H+Br2CCl41,3-丁

15、二烯FGHBr2CCl4ABCNaOH 溶液濃硫酸濃硫酸/DC9H12O2EC9H10ONaOH/乙醇MNP已知：RCH2OHRCOOH（R 表示飽和烴基）ROHROHRORH2O （R、R 表示烴基）nCH=CHnCH=CH（R1R4表示氫或烴基）（1）A 的結構簡式為。（2）C 的名稱為。（3）I 由 F 經合成，F(xiàn) 可使溴水褪色a. 的化學反應方程式是。b. 的反應試劑是。c. 的反應類型是。（4）下列說法正確的是。a. C 可與水以任意比例混溶b. A 與 1,3-丁二烯互為同系物c. I 生成 M 時，1mol I 最多消耗 3 mol NaOHd. N 在一定條件下可發(fā)生加聚反應（

16、5）E 與 N 按照物質的量之比為 11 發(fā)生共聚反應生成 P，P 的結構簡式為。（6）E 有多種同分異構體，寫出其中一種符合下列條件的異構體的結構簡式。a. 分子中只含一種環(huán)狀結構b. 苯環(huán)上有兩個取代基c. 1mol 該有機物與溴水反應時能消耗 4 mol Br2【答案】 （1）CH2CH2（1 分）（2）乙二醇（1 分）（3）abHCl（2 分）c氧化反應（4）a、c、d（2 分）（5）（6）【解析】試題分析： （1）由 D 判斷 A 是乙烯，結構簡式為 CH2CH2（2）B 為 1,2-二溴乙烷，所以 C 為乙二醇；（3）由 I 的結構簡式判斷 F 為 1,3-丁二烯發(fā)生 1,4 加成

17、的產物，所以反應為 F 的水解反應，化學方程式為；反應是 G 與氯化氫的加成反應，所以試劑是 HCl；反應由羥基變羧基，所以發(fā)生氧化反應；（4）a. 乙二醇可與水以任意比例混溶，正確；b. 乙烯與 1,3-丁二烯不互為同系物，錯誤；c. I中存在 2 個羧基和 1 個氯原子，所以生成 M 時，1mol I 最多消耗 3 mol NaOH，正確；d. N 分子中存在碳碳雙鍵，在一定條件下可發(fā)生加聚反應，正確，答案選 acd；（5）E、N 分子中都存在碳碳雙鍵，發(fā)生類似已知的第三個反應，所以產物的結構簡式為（6）符合條件的 E 的同分異構體中存在碳碳雙鍵和酚羥基，根據(jù)條件判斷酚羥基的 2 個鄰位、

18、1個對位都不能有取代基，這樣才能與 4mol 溴反應，所以符合條件的 E 的同分異構體的結構簡式為考點：考查結構簡式的推斷及書寫，化學方程式的推斷及書寫，物質的性質應用，同分異構體的判斷及書寫18 （14 分）3-丁酮酸乙酯在有機合成中用途極廣，廣泛用于藥物合成，還用作食品的著香劑。其相對分子質量為 130，常溫下為無色液體，沸點 181，受熱溫度超過 95攝氏度時就會分解；易溶于水，與乙醇、乙酸乙酯等有機試劑以任意比混溶；實驗室可用以乙酸乙酯和金屬鈉為原料制備。乙酸乙酯相對分子質量為 88，常溫下為無色易揮發(fā)液體，微溶于水，沸點 77?！痉磻怼俊緦嶒炑b置】【實驗步驟】1 加熱反應： 向反

19、應裝置中加入 32 mL （28.5g， 0.32mol） 乙酸乙酯、 少量無水乙醇、 1.6 g （0.07mol）切細的金屬鈉，微熱回流 1.53 小時，直至金屬鈉消失。2產物后處理：冷卻至室溫，卸下冷凝管，將燒瓶浸在冷水浴中，在搖動下緩慢的加入 32 mL 30%醋酸水溶液，使反應液分層。用分液漏斗分離出酯層。酯層用 5%碳酸鈉溶液洗滌，有機層放入干燥的錐形瓶中，加入無水碳酸鉀至液體澄清。3蒸出未反應的乙酸乙酯：將反應液在常壓下蒸餾至 100。然后改用減壓蒸餾，得到產品 2.0g?；卮鹣铝袉栴}：（1）從反應原理看，無水乙醇的作用是。（2）反應裝置中加干燥管是為了。兩個裝置中冷凝管的作用（

20、填“相同”或“不相同” ） ，冷卻水進水口分別為和（填圖中的字母） 。（3）產物后處理中，滴加稀醋酸的目的是，稀醋酸不能加多了，原因是。用分液漏斗分離出酯層的操作叫。碳酸鈉溶液洗滌的目的是。加碳酸鉀的目的是。（4）采用減壓蒸餾的原因是。（5）本實驗所得到的 3-丁酮酸乙酯產率是(填正確答案標號)。A10B22C19D40【答案】 （1）催化劑（2 分）（2）防濕氣進入反應體系中以保證反應體系干燥（1 分） ；不相同（1 分） ；b（1 分） ；d（1 分） 。（3）中和生成的鈉鹽，使之變成產物（1 分） ；酸多了會增加產物在水中的溶解度（1 分） ；分液（1 分） ；中和醋酸（1 分） ；干燥

21、（1 分） 。（4）3-丁酮酸乙酯沸點高，在沸點溫度下還易分解（1 分） 。（5）B（2 分）【解析】試題分析： （1）根據(jù)方程式可知加入無水乙醇后又產生乙醇，這說明乙醇在反應中起到催化劑的作用。（2）空氣中含有水蒸氣，因此裝置中加干燥管是為了防濕氣進入反應體系中以保證反應體系干燥；反應裝置中冷凝管的作用是冷凝回流，挺高原料的利用率。減壓裝置中冷凝管的作用是冷卻蒸發(fā)出的蒸汽便于得到產品。為充分冷凝，使冷水充滿冷凝器，因此冷卻水的流向分別是 b 和 d。（3）由于產物中含有鈉鹽，因此產物處理后，滴加稀醋酸的目的是中和生成的鈉鹽，使之變成產物；由于酸多了會增加產物在水中的溶解度，所以醋酸不能滴加的

22、過多。用分液漏斗分離出酯層的操作叫分液。酯類在碳酸鈉溶液中的溶解度小，所以為出去酯中的醋酸，需要滴加碳酸鈉溶液。碳酸鉀吸水，因此加碳酸鉀的目的是干燥產品。（4）3-丁酮酸乙酯沸點高，而受熱溫度超過 95攝氏度時就會分解，所以需要減壓蒸餾。（5） 根據(jù)反應物的用量可知鈉不足， 因此理論上生成產品的物質的量是 0.07mol， 其質量是 0.07mol130g/mol9.1g，所以產率是，答案選 B?？键c：考查有機物制備的實驗方案設與探究19(12 分)正丁醛是一種化工原料。某實驗小組利用如右裝置合成正丁醛。發(fā)生的反應如下：反應物和產物的相關數(shù)據(jù)列表如下：沸點/密度/gcm-3水中溶解性正丁醇11

23、7.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶實驗步驟如下：將 Na2Cr2O7溶液與濃硫酸混合液放置在 B 中。在 A 中加入正丁醇和幾粒沸石，加熱，保持反應溫度為 9095，在 E 中收集 90以上的餾分。將餾出物倒入分液漏斗中，除去水層，有機層干燥后蒸餾，收集 7577餾分?；卮鹣铝袉栴}：（1）實驗中，能否將 Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中，說明理由。（2）上述裝置圖中，B 儀器的名稱是，D 儀器的名稱是。（3）溫度計的作用分別是 C1；C2。（4）將正丁醛粗產品置于分液漏斗中水在層（填“上”或“下”） 。（5）反應溫度應保持在 9095，其原因是?！敬鸢浮?（共 12 分，每空

24、 2 分）（1）不能，易迸濺（2）分液漏斗冷凝管（3）C1 控制反應溫度；C2 測定蒸餾出來氣體的溫度（4）下（5）既可保證正丁醛及時蒸出，又可盡量避免其被進一步氧化【解析】試題分析： （1）濃硫酸的加入一般總是后加入濃硫酸，因為濃硫酸的密度大，吸水放出大量的熱，先加入濃硫酸，后加入 Na2Cr2O7溶液，容易造成液體飛濺；（2）根據(jù)儀器的圖示判斷 B 是分液漏斗，D 是冷凝管；（3） C1 溫度計插入液面以下， 所以 C1 的作用是控制反應溫度； C2 的水銀球在蒸餾燒瓶的支管口處，所以 C2 的作用是測定蒸餾出來氣體的溫度；（4）正丁醛的密度小于水，所以水在下層；（5）根據(jù)題目所給反應物和

25、產物的沸點數(shù)據(jù)可知，反應溫度保持在 9095，既可保證正丁醛及時蒸出，又可盡量避免其被進一步氧化。考點：考查有機化學實驗、反應原理、基本操作等20(14 分) 三頸瓶在化學實驗中的應用非常廣泛，下面是三頸瓶在部分無機實驗或有機實驗中的一些應用。在如圖所示裝置中進行氨的催化氧化實驗：往三頸瓶內的濃氨水中不斷通入空氣，將紅熱的鉑絲插入瓶中并接近液面。反應過程中，可觀察到瓶中有紅棕色氣體產生，鉑絲始終保持紅熱。下列有關說法錯誤的是。A反應后溶液中含有B反應后溶液中 C()增大C實驗過程中有化合反應發(fā)生D實驗過程中的電離程度不可能發(fā)生變化有學生用五氧化二磷作為乙醇脫水制乙烯的催化劑，進行相關實驗。按如

26、表所示的量和反應條件在三頸瓶中加入一定量，再注入 95%的乙醇，并加熱，觀察現(xiàn)象。實驗95%乙醇量/mL加熱方式實驗 124酒精燈實驗 224水浴 70實驗結果如下：實驗實驗現(xiàn)象三頸瓶收集瓶試管實驗 1酒精加入時，立刻產生白霧，當用酒精燈加熱時，有氣泡產生，并逐漸沸騰，生成黏稠狀液體有 無 色液體溶 液 褪色實驗 2酒精加入時，立刻產生白霧，當用水浴加熱時，不產生氣泡，一段時間后，反應瓶內生成黏稠狀液體有 無 色液體溶 液 不褪色根據(jù)上述材料，完成下列填空。（1）寫出實驗室用乙醇制乙烯的化學方程式：。（2）上圖裝置中冷凝管的作用是，進水口為（填“a”或“b”） ，濃硫酸的作用是。（3）實驗 1

27、 使溴的四氯化碳溶液褪色的物質是。（4）實驗 2 中，水浴加熱所需儀器有（加熱、夾持儀器，石棉網(wǎng)除外） 。（5）三頸瓶、收集瓶中的液體經檢驗為磷酸三乙酯，寫出三頸瓶中生成磷酸的化學方程式：。（6）根據(jù)實驗 1、2 可以推斷：以作為催化劑獲得乙烯的反應條件是。與 95%乙醇在水浴 70加熱條件下可以發(fā)生的有機反應的類型是反應?！敬鸢浮?14 分)：D： （1）CH3CH2OHCH2=CH2+H2O（2）冷凝導氣 ,b ,除水（3）乙烯（4）大燒杯，溫度計（5）P2O5+3H2O = 2H3PO4（6）較高溫度下（或直接加熱） 酯化（或取代）【解析】試題分析：A觀察到瓶中有紅棕色氣體產生，紅棕色的

28、氣體為 NO2，NO2和水反應生成硝酸，3NO2+H2O=2HNO3+NO，則反應后溶液中含有 NO3-，正確；B隨著反應的不斷進行，生成的硝酸（HNO3）不斷增加，反應后溶液中氫離子濃度增大，正確；C氨的催化氧化生成 NO，2NO+O2=2NO2，實驗過程中有化合反應發(fā)生，正確；D實驗過程中硝酸和 NH3H2O 反應，致使 NH3H2O 的電離程度增大，錯誤；選 D。： （1）實驗室用乙醇在濃硫酸作催化劑的條件下加熱到 170生成乙烯，化學方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O（2）冷凝管起到冷凝和導氣的作用，水流與氣體流向相反，冷凝效果好，所以上圖裝置中冷凝管的作用是冷凝導氣，進

29、水口為 b，濃硫酸的作用是除水。（3）乙烯與 Br2發(fā)生加成反應，從而使溴的四氯化碳溶液褪色。（4）水需要大燒杯盛放，為了測量水浴的溫度需要溫度計。（5）P2O5與水反應生成磷酸；化學方程式為 P2O5+3H2O = 2H3PO4。（6）當用酒精燈加熱時，氣泡加快生成并沸騰，生成粘稠狀液體，說明獲得乙烯的反應條件是較高溫度下或直接加熱。P2O5與水反應生成 H3PO4，H3PO4與乙醇可發(fā)生酯化反應。考點：考查氨的催化氧化，弱電解質的電離，實驗室制乙烯的基本儀器、操作、試劑等知識。21納豆是一種減肥食品，從其中分離出一種由 C、H、O 三種元素組成的有機物 A，為確定其結構現(xiàn)進行如下實驗：相同

30、條件下，測得 A 的蒸氣密度是 H2密度的 60 倍6gA 在一定條件下完全燃燒，生成 3.36L 二氧化碳（標況）和 1.8g 水1mol 物質 A 發(fā)生酯化反應， 轉化完全時消耗乙醇 92g， 等量的 A 能與足量的金屬鈉反應放出 33.6L氫氣（標況）試確定：A 的分子式及結構簡式.【答案】 （共 8 分） C3H4O5HOOCCH(OH)COOH【解析】試題分析：相同條件下，測得 A 的蒸氣密度是 H2密度的 60 倍，則 A 的相對分子質量是 1206gA 的物質的量是 0.05mol，生成的水和 CO2的物質的量分別是 0.1mol 和 0.15mol所以該有機物分子中碳、氫原子的

31、個數(shù)之比是 3 和 4則含有的氧原子個數(shù)是個因此該有機物的化學式是 C3H4O51mol 該有機物消耗乙醇的物質的量是 2mol這說明分子中含有 2 個羧基與金屬鈉反應生成的氫氣的物質的量是 1.5mol所以分子中還含有 1 個羥基即結構簡式是 HOOCCH(OH)COOH考點：考查有機物化學式和結構簡式的判斷點評：該題是中等難度的試題，在注重對學生基礎知識鞏固和訓練的同時，側重對學生能力的培養(yǎng)和訓練，意在培養(yǎng)學生的邏輯推理能力，有利于培養(yǎng)學生的規(guī)范答題能力。該題的關鍵是利用好原子守恒，然后借助于官能團的結構和性質以及數(shù)學知識靈活運用即可。22高分子化合物 G 是制備某種特種復合材料的基體。合

32、成 G 的一種路線如下：已知下列信息：G 的結構簡式為羥基直接與碳碳雙鍵相連的結構不穩(wěn)定：請回答下列問題：（1）M 的化學名稱為，D 的結構簡式為，E 中含氧官能團的名稱為。（2）B 生成 C 的反應類型是，F(xiàn) 生成 G 的反應類型是。（3）由 M 生成 A 的化學方程式為。（4） 只含苯環(huán)一個環(huán)狀結構且遇 FeCl3溶液不顯紫色的 B 的同分異構體有種 （不包括 B，不考慮立體異構） ，其中核磁共振氫譜為四組峰，且峰面積之比為 3221 的同分異構體的結構簡式為?！敬鸢浮?（1）苯乙烯 ； ；羧基（2）加成反應；加聚反應（3）（4）5；【解析】試題分析： （1）根據(jù) B、C 結構中含有苯環(huán)，

33、可知 M 中也含苯環(huán)，由 M 的分子式可知其不飽和度為5，苯環(huán)的不飽和度為 4，則另外兩個碳原子形成一個碳碳雙鍵，故 M 為苯乙烯。由 C 的結構簡式及 C 生成 D 的反應條件可知 D 為。結合 E 的分子式及已知信息可知 E 為，其含氧官能團為羧基；（2）對比 B、C 的結構簡式可知，B 生成 C 的反應是 B 中的羰基與 HCN 發(fā)生的加成反應；F 的結構簡式為，F(xiàn) 發(fā)生加聚反應生成 G；（3） 由 B 倒推 A 是， 對比 M、 A 的結構簡式可知， 苯乙烯與水發(fā)生加成反應生成 A，化學方程式是；（4）只含苯環(huán)一個環(huán)狀結構且遇 FeCl3溶液不顯紫色的 B 的同分異構體中不含酚羥基，則

34、符合題意的 B 的同分異構體中含有醛基或醚鍵，所以有 5 種；其中核磁共振氫譜為四組峰，且峰面積之比為3221 的是對甲基苯甲醛，結構簡式是。考點：考查有機合成與推斷，結構簡式的書寫、同分異構體的判斷23(13 分）化合物 H 是一種香料，存在于金橘中，可用如下路線合成：已知：1.RCH=CH2RCH2CH2OH(B2H6為乙硼烷） ；2.F 的結構簡式為；3.醛基在 Cu(OH）2、加熱的條件下會氧化成羧基，碳碳雙鍵則不受影響。請回答下列問題：（1）已知 11.2 L（標準狀況）的烴 A 在氧氣中充分燃燒可以產生 88 g CO2和 45 g H2O。A 的分子式是_；（2）A 被氯氣取代后

35、，只有 B 和 C 兩種一氯代烴，且 C 的核磁共振氫譜只有一種特征峰，請寫出它們的結構簡式：B_，C_；（3） 反應的化學方程式為_； 該反應的反應類型是_；（4）反應的化學方程式為_；（5）寫出與 G 具有相同官能團的 G 的芳香類同分異構體的所有結構簡式：_【答案】 （13 分） （1）C4H10； （2） B：(CH3）2CHCH2Cl(1 分）；C：(CH3）3CCl(1 分） ；（3）(CH3）2CHCH2Cl+ NaOH CH2=C(CH3）2+ NaCl + H2O(2 分） 消去反應(1 分） ；（4）；（5）(4 分） 、 、 ?！窘馕觥吭囶}分析： （1）n(烴）=11.2

36、 L22.4L/mol=0.5mol，反應產生的 CO2的物質的量是：n(CO2）=88g44g/mol=2mol，n(H2O）=45 g18g/mol=2. 5mol，則 n(烴） ：n(C） ：n(H）= 0.5mol : 2mol : 2.5mol 2=1:4:10。所以 A 的分子式是 C4H10； （2）A 被氯氣取代后，只有 B 和 C 兩種一氯代烴，且 C的核磁共振氫譜只有一種特征峰， 則 A 是(CH3）2CHCH3， 它們的結構簡式： B 是(CH3）2CHCH2Cl， C 是(CH3）3CCl； （3）反應是(CH3）2CHCH2Cl 與 NaOH 的乙醇溶液發(fā)生消去反應，

37、形成烯烴。該反應的化學方程式為(CH3）2CHCH2Cl+ NaOH CH2=C(CH3）2+ NaCl + H2O。 （4）D 是 CH2=C(CH3）2，D 與(i）B2H6、 （ii）H2O2、OH-條件下發(fā)生反應，產生 E： CH(CH3）2CH2OH，F(xiàn) 是,F 含有醛基，被新制 Cu(OH）2 氧化為 G:，G 含有羧基，E 含有醇羥基，二者會發(fā)生酯化反應形成酯和水，反應的方程式是：。（ 5 ） G 是 ， 具 有 相 同 官 能 團 的 G 的 芳 香 類 同 分 異 構 體 的 所 有 結 構 簡 式 有 、 ?？键c：考查有機物的分子式的確定、物質的結構、性質、轉化、反應類型、

38、化學方程式和同分異構體的書寫的知識。24一種重要的有機化工原料有機物 X，下面是以它為初始原料設計出如下轉化關系圖（部分產物、合成路線、反應條件略去）。Y 是一種功能高分子材料。已知：X 為芳香烴，其相對分子質量為 92烷基苯在高錳酸鉀的作用下，側鏈被氧化成羧基：（苯胺，易被氧化）請根據(jù)本題所給信息與所學知識回答下列問題：（1）X 的分子式為_，其側鏈氫原子全部被苯環(huán)取代后，最多有個碳原子共面；（2）的名稱為_，G 中官能團名稱為_；（3）反應的反應類型是_；已知 A 為一氯代物，則 E 的結構簡式是_；（4）反應的化學方程式為_；（5）阿司匹林有多種同分異構體，滿足下列條件的同分異構體有_種

39、：含有苯環(huán)；既不能發(fā)生水解反應，也不能發(fā)生銀鏡反應；1 mol 該有機物能與 2 molNaHCO3完全反應。（6）參照上述合成路線，結合所學知識，設計一條以 A 為原料制備的合成路線(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：?！敬鸢浮浚?）C7H8（1 分）13（2 分）（2）鄰羥基苯甲酸（1 分）硝基、羧基（1 分）（3）還原反應（1 分）；（1 分）（4）(2 分)（5）10（2 分）（6）（4 分，其他合理答案給分）【解析】試題分析：相對分子質量為 92 的某芳香烴 X 應為 C7H8，即甲苯（） ，則 A 為，A 生成 B， B 能發(fā)生催化氧化，則 B 為，C 為，D 為，E 為，甲

40、苯在濃硫酸作用下發(fā)生硝化反應，則 F 為，被氧化生成 G 為，然后還原可得，發(fā)生縮聚反應可生成 Y 為；（1）X 的分子式為 C7H8，其側鏈氫原子全部被苯環(huán)取代后，由于碳的 4 條單鍵均不在同一平面，所以最多有 13 個碳原子共面；（2）的名稱為鄰羥基苯甲酸，G 是，官能團名稱為硝基、羧基；（3）反應的反應類型是還原反應；E 的結構簡式是；（4）反應的化學方程式為；（5）阿司匹林是，滿足下列條件含有苯環(huán)，既不能發(fā)生水解反應，也不能發(fā)生銀鏡反應，1 mol 該有機物能與 2 molNaHCO3完全反應的同分異構體的結構中無酯基，無醛基，有 2 個羧基， 滿足此條件的結構有、 、共 10 種；（6）發(fā)生加成反應生成，再在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成，與溴發(fā)生加成反應生成，最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成，合成反應流程圖為考點：有機合成