2019高考生物三輪沖刺 大題提分 大題精做11 微生物的培養(yǎng)與應(yīng)用(含解析)

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1、微生物的培養(yǎng)與應(yīng)用精選大題例:(2018全國卷I)將馬鈴薯去皮切塊,加水煮沸一定時(shí)間,過濾得到馬鈴薯浸出液。在馬鈴薯浸出液中加入一定量蔗糖和瓊脂,用水定容后滅菌,得到M培養(yǎng)基?;卮鹣铝袉栴}:(1)M培養(yǎng)基若用于真菌的篩選,則培養(yǎng)基中應(yīng)加入鏈霉素一抑制_的生長,加入了鏈霉素的培養(yǎng)基屬于_培養(yǎng)基。(2)M培養(yǎng)基中的馬鈴薯浸出液為微生物生長提供了多種營養(yǎng)物質(zhì),營養(yǎng)物質(zhì)類型除氮源外還有_(答出兩點(diǎn)即可)。氮源進(jìn)入細(xì)菌后,可參與合成的生物大分子有_(答出兩點(diǎn)即可)。(3)若在M培養(yǎng)基中用淀粉取代蔗糖,接種土壤濾液并培養(yǎng),平板上長出菌落后可通過加入顯色劑篩選出能產(chǎn)生淀粉酶的微生物,加入的顯色劑是_,該方法

2、能篩選出產(chǎn)生淀粉酶微生物的原理。(4)甲、乙兩位同學(xué)用稀釋涂布平板法測定某一土壤樣品中微生物的數(shù)量,在同一稀釋倍數(shù)下得到以下結(jié)果:甲同學(xué)涂布了3個(gè)平板,統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)分別是110、140和149,取平均值133。乙同學(xué)涂布了3個(gè)平板,統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)分別是27、169和176,取平均值124。有人認(rèn)為這兩位同學(xué)的結(jié)果中,乙同學(xué)的結(jié)果可信度低,其原因是:?!敬鸢浮浚?)細(xì)菌選擇(2)碳源、無機(jī)鹽蛋白質(zhì)、DNA、RNA (3)碘液淀粉遇碘顯藍(lán)色,產(chǎn)淀粉酶菌落周圍淀粉被水解,形成透明圈(4)乙同學(xué)的結(jié)果中,1個(gè)平板的計(jì)數(shù)與另2個(gè)相差懸殊,結(jié)果的重復(fù)性差【解析】(1)M培養(yǎng)基若用于真菌的篩選,說明M培養(yǎng)基能

3、滿足真菌的生長,而能抑制其它微生物的生長,鏈霉素是一種抗生素,可以抑制細(xì)菌的生長。加入了鏈霉素的培養(yǎng)基能篩選出真菌,該培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基。(2)微生物生長需要多種營養(yǎng)物質(zhì)除氮源外,還需要碳源、無機(jī)鹽、水以及特殊營養(yǎng)物質(zhì)等。氮元素是蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子的組成元素,因此氮源進(jìn)入細(xì)胞后,可參與合成的生物大分子有蛋白質(zhì)和核酸。(3)淀粉與碘液會變成藍(lán)色,篩選產(chǎn)淀粉酶的微生物,依據(jù)淀粉遇碘液顯藍(lán)色,產(chǎn)淀粉酶的菌落周圍淀粉被水解,形成透明圈,再根據(jù)透明圈,來篩選產(chǎn)淀粉酶的微生物。(4)乙同學(xué)結(jié)果不合理,因?yàn)?個(gè)平板的計(jì)數(shù)結(jié)果與另2個(gè)相差懸殊,結(jié)果的重復(fù)性差,不能簡單的用其平均數(shù)作為最終結(jié)果。模擬精做

4、1(2019屆廣東省深圳實(shí)驗(yàn),珠海一中等六校高三第一次聯(lián)考)硝基苯酚是工業(yè)污水中重要污染物,某同學(xué)欲從污水處理廠污泥中分離分解硝基苯酚的細(xì)菌。請回答下列有關(guān)問題:(1)為了篩選污泥中可分解硝基苯酚的細(xì)菌,在配置培養(yǎng)基時(shí)應(yīng)選擇_(硝基苯酚,硝基苯酚+牛肉膏,硝基苯酚十葡萄糖)作為碳源,不采用其他兩組的原因是。(2)純化菌株時(shí),通常使用的劃線工具是_。劃線的某個(gè)平板培養(yǎng)后,第一劃線區(qū)域的劃線上都不間斷地長滿了菌落,第二劃線區(qū)域的第一條線上無菌落,其它劃線上有菌落。分析造成第二劃線區(qū)域的第一條線無菌落的可能原因是_(答一點(diǎn)即可)。(3)進(jìn)行梯度稀釋時(shí)的一般操作是將1mL菌液移入盛有_mL的無菌水中;

5、常用_法進(jìn)行活菌計(jì)數(shù),其原理是_,但統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往_(填“多于”或“少于”)稀釋液中的活菌數(shù),原因是_。(4)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,當(dāng)培養(yǎng)基中加入碳源葡萄糖時(shí),該細(xì)菌降解速率明顯提高,原因可能是?!敬鸢浮浚?)硝基苯酚其他兩組分別含有其他碳源和氮源,不能保證硝基苯酚是唯一碳源和氮源(2)接種環(huán)接種環(huán)灼燒后未冷卻劃線(未從第一區(qū)域末端開始)(3)9稀釋涂布平板培養(yǎng)基表面的一個(gè)菌落來源于一個(gè)活菌少于有些活菌在培養(yǎng)過程中死亡(個(gè)別菌落可能是由2個(gè)或多個(gè)細(xì)菌形成)(4)能源充足,細(xì)菌代謝繁殖加快【解析】(1)為了篩選污泥中可分解硝基苯酚的細(xì)菌,在配置培養(yǎng)基時(shí)應(yīng)選擇硝基苯酚作為碳源,不采用其他兩組的原因是其他

6、兩組分別含有其他碳源和氮源,不能保證硝基苯酚是唯一碳源和氮源。(2)利用劃線分離法純化菌株時(shí)使用的劃線工具是接種環(huán);劃線的某個(gè)平板經(jīng)培養(yǎng)后,第一劃線區(qū)域的劃線上都不間斷地長滿了菌落,第二劃線區(qū)域的第一條線上無菌落,其它劃線上有菌落,造成劃線無菌落可能的操作失誤有接種環(huán)灼燒后未冷卻,或者劃線未從第一區(qū)域末端開始。(3)進(jìn)行梯度稀釋時(shí),需要將1mL菌液移入盛有9ml的無菌水中;稀釋涂布平板法常用來進(jìn)行微生物的計(jì)數(shù),其原理是培養(yǎng)基表面的一個(gè)菌落來源于稀釋液中的一個(gè)活菌;由于菌落可能是由兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞形成或者操作時(shí)有些活菌在培養(yǎng)過程中死亡,所以統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往少于稀釋液中的活菌數(shù)。(4)當(dāng)培養(yǎng)基中加入

7、碳源葡萄糖時(shí),該細(xì)菌降解速率明顯提高,因?yàn)榇藭r(shí)能源充足,細(xì)菌代謝繁殖加快。2(2019屆四川省南充市高三第一次診斷性考試)有機(jī)磷農(nóng)藥是用于防治植物害蟲的含磷有機(jī)化合物,廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中,有時(shí)會造成瓜果蔬菜等食品農(nóng)藥殘留超標(biāo),不少品種對人、畜的毒性很強(qiáng),人誤食后如不及時(shí)醫(yī)治就會危及生命。某班同學(xué)欲從土壤中分離高效降解有機(jī)磷農(nóng)藥的微生物。請回答下列問題:(1)為了獲得能降解有機(jī)磷農(nóng)藥的微生物菌種,可在被有機(jī)磷農(nóng)藥污染的土壤中取樣,并在含有碳源、氮源及_等的選擇培養(yǎng)基上添加適量的_進(jìn)行選擇培養(yǎng)。(2)在制備固體培養(yǎng)基時(shí)需加入的常用凝固劑是_。若培養(yǎng)基需要調(diào)節(jié)pH,則應(yīng)在滅菌之_(填“前”或“后”

8、)調(diào)節(jié)。(3)該小組在接種前,隨機(jī)取若干滅菌后的空白平板先培養(yǎng)一段時(shí)間,這樣做的目的是。(4)若要測定培養(yǎng)液中選定菌種的菌體數(shù),既可在顯微鏡下用 _直接計(jì)數(shù),也可選用_法統(tǒng)計(jì)活菌數(shù)目。(5)將獲得的3種待選微生物菌種甲、乙、丙分別接種在1L含20mg有機(jī)磷農(nóng)藥的相同培養(yǎng)液中培養(yǎng)(培養(yǎng)液中其他營養(yǎng)物質(zhì)充裕、條件適宜),觀察從實(shí)驗(yàn)開始到微生物停止生長所用的時(shí)間,甲、乙、丙分別為32小時(shí)、45小時(shí)、16小時(shí),則應(yīng)選擇微生物_(填“甲”、“乙”或“丙”)作為菌種進(jìn)行后續(xù)培養(yǎng),理由是_?!敬鸢浮浚?)水和無機(jī)鹽有機(jī)磷農(nóng)藥(2)瓊脂前(3)檢測培養(yǎng)基平板滅菌是否合格(4)血細(xì)胞計(jì)數(shù)板稀釋涂布平板(5)丙微

9、生物丙分解有機(jī)磷農(nóng)藥的能力比甲、乙強(qiáng)【解析】 (1) 為了獲得能降解有機(jī)磷農(nóng)藥的微生物菌種,就要人為提供有利于該微生物的生長條件,同時(shí)抑制或阻止其他微生物的生長,因此所用的選擇培養(yǎng)基除了含有碳源、氮源及水和無機(jī)鹽等微生物生長所需的基本營養(yǎng)成分外,還需添加適量的有機(jī)磷農(nóng)藥,以便進(jìn)行選擇培養(yǎng)。(2) 在制備固體培養(yǎng)基時(shí),常需加入凝固劑瓊脂。平板培養(yǎng)基配制的基本流程為:計(jì)算稱量溶化調(diào)節(jié)pH滅菌倒平板,即調(diào)節(jié)pH應(yīng)在滅菌之前調(diào)節(jié)。(3)為檢測培養(yǎng)基平板滅菌是否合格,在接種前需隨機(jī)取若干滅菌后的空白平板先培養(yǎng)一段時(shí)間,觀察有無菌落形成。若無菌落形成,則說明培養(yǎng)基平板滅菌合格。(4) 測定并統(tǒng)計(jì)培養(yǎng)液中選

10、定菌種的菌體數(shù),既可在顯微鏡下用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板直接計(jì)數(shù),也可選用稀釋涂布平板法統(tǒng)計(jì)活菌數(shù)目。(5) 依題意可知,甲、乙、丙培養(yǎng)液中的微生物從實(shí)驗(yàn)開始到停止生長所用的時(shí)間分別為32小時(shí)、45小時(shí)、16小時(shí),說明微生物丙分解有機(jī)磷農(nóng)藥的能力比甲、乙強(qiáng),因此應(yīng)選擇微生物丙作為菌種進(jìn)行后續(xù)培養(yǎng)。3(2019屆廣東省華南師范大學(xué)附屬中學(xué)、實(shí)驗(yàn)中學(xué)、廣雅中學(xué)、深圳中學(xué)高三上學(xué)期期末聯(lián)考)研究發(fā)現(xiàn)一些嗜冷細(xì)菌產(chǎn)生的蛋白酶可使乳蛋白分解,導(dǎo)致牛奶變質(zhì)。為了篩選檢測變質(zhì)牛奶中的嗜冷細(xì)菌,某研學(xué)小組做了如圖所示實(shí)驗(yàn)。(注:培養(yǎng)皿旁的數(shù)字代表菌落數(shù)目),請回答下列問題:(1)牛奶飲用前要經(jīng)過巴氏消毒,以殺死有害微生物

11、,與煮沸消毒相比,巴氏消毒的牛奶在常溫(約28)下保存時(shí)間較短,原因是_,導(dǎo)致牛奶中營養(yǎng)成分被分解而變質(zhì)。(2)若要篩選嗜冷細(xì)菌,應(yīng)將牛奶樣品稀釋液接種在以_為唯一氮源的固體培養(yǎng)基上,并且在_的環(huán)境條件下培養(yǎng),以利于嗜冷細(xì)菌生長,抑制或阻止其他微生物的生長。(3)據(jù)圖分析,研學(xué)小組采用的是_法分離和計(jì)數(shù)嗜冷細(xì)菌。(4)用上述方法統(tǒng)計(jì)樣本中菌落數(shù)時(shí)是否需要設(shè)置對照組?_(填“需要”或“不需要”),其原因是_。(5)按照菌落計(jì)數(shù)的要求,據(jù)圖可得出1ml牛奶樣品中嗜冷細(xì)菌的活菌數(shù)為_個(gè),與用血球計(jì)數(shù)板相比,此計(jì)數(shù)方法測得的細(xì)菌數(shù)目較_。【答案】(1)(巴氏消毒的)牛奶中沒有被殺死的微生物(或細(xì)菌)在

12、適宜溫度(或常溫)下大量繁殖(2)乳蛋白低溫(或較低溫度)(3)稀釋涂布平板(4)需要需要證明(或判斷)培養(yǎng)基是否被雜菌污染(培養(yǎng)基滅菌是否合格)(5)3.9105少【解析】(1)由于巴氏消毒的溫度為7580C之間,有些微生物在此溫度下沒有被殺死,故在適宜溫度(或常溫)下,(巴氏消毒的)牛奶中沒有被殺死的微生物(或細(xì)菌)會大量繁殖,導(dǎo)致牛奶中營養(yǎng)成分被分解而變質(zhì)。所以巴氏消毒的牛奶在常溫(約28)下保存時(shí)間較短。(2)由于嗜冷細(xì)菌產(chǎn)生的蛋白酶可使乳蛋白分解,故要篩選嗜冷細(xì)菌,應(yīng)將牛奶樣品稀釋液接種在以乳蛋白為唯一氮源的固體培養(yǎng)基上,并且在低溫的環(huán)境條件下培養(yǎng),以利于嗜冷細(xì)菌生長,抑制或阻止其他

13、微生物的生長。(3)根據(jù)圖示中將牛奶樣品稀釋后涂在培養(yǎng)基上進(jìn)行菌落計(jì)數(shù),可知研學(xué)小組采用的是稀釋涂布平板法分離和計(jì)數(shù)嗜冷細(xì)菌。(4)由于不知道制備的培養(yǎng)基是否被污染,故需要設(shè)置不接種微生物的培養(yǎng)基進(jìn)行對照,以證明(或判斷)培養(yǎng)基是否被雜菌污染(培養(yǎng)基滅菌是否合格)。(5)菌體計(jì)數(shù)時(shí)應(yīng)選擇菌落數(shù)在30300之間的稀釋倍數(shù)進(jìn)行計(jì)數(shù),由圖中菌落數(shù)量可知,應(yīng)選擇稀釋103的進(jìn)行計(jì)數(shù),故1ml牛奶樣品中嗜冷細(xì)菌的活菌數(shù)為(36+39+42)30.1103=3.9105個(gè)。該種方法計(jì)數(shù)時(shí),計(jì)數(shù)的是活菌的數(shù)量,且當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)菌體連在一起生長時(shí),平板上觀察的只是一個(gè)菌落,故與用血球計(jì)數(shù)板相比,此計(jì)數(shù)方法測得的

14、細(xì)菌數(shù)目較小。4(2019屆河北省唐山市高三上學(xué)期期末考試)淀粉酶可以通過微生物發(fā)酵生產(chǎn)。某科研小組想利用誘變育種的方法獲得淀粉酶高產(chǎn)菌株,從而提高酶的產(chǎn)量。實(shí)驗(yàn)步驟:第一步:將菌株分為兩組,甲組用一定劑量的誘變劑處理,乙組不處理做對照。第二步:配置_(固體、液體)培養(yǎng)基,該培養(yǎng)基的碳源應(yīng)為_。第三步:將甲、乙兩組的菌株采用_方法進(jìn)行接種,以便使菌落分布較均勻,然后放在相同且適宜條件下培養(yǎng)。第四步:菌落形成后加入_染色,比較兩組菌株菌落周圍透明圈的大小。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果:a.若甲組中絕大多數(shù)菌落周圍的透明圈大小與乙組相同,則說明誘變具有_。b.若_,則說明誘變具有不定向性。從甲組培養(yǎng)基中篩選菌落周

15、圍透明圈最_的菌株進(jìn)行鑒定。【答案】固體淀粉稀釋涂布平板法碘液低頻性甲組中極少數(shù)菌落周圍的透明圈與乙組相比變大或變小大【解析】第二步:篩選用固體培養(yǎng)基,該實(shí)驗(yàn)是為了篩選產(chǎn)淀粉酶的高產(chǎn)菌株,因此該培養(yǎng)基的碳源應(yīng)為淀粉。第三步:將甲、乙兩組的菌株采用稀釋涂布平板法方法進(jìn)行接種,以便使菌落分布較均勻,然后放在相同且適宜條件下培養(yǎng)。第四步:菌落形成后加入碘液染色,該培養(yǎng)基的碳源為淀粉,菌株能夠水解淀粉,在菌落周圍會形成透明圈,再比較兩組菌株菌落周圍透明圈的大小。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果:a、若甲組中絕大多數(shù)菌落周圍的透明圈大小與乙組相同,則說明誘變沒有效果,誘變具有低頻性。b、若甲組中極少數(shù)菌落周圍的透明圈與乙組相比變大或變小,則說明誘變具有不定向性。從甲組培養(yǎng)基中菌落周圍透明圈最大的菌株可能淀粉酶的產(chǎn)量最高,篩選該菌株進(jìn)行鑒定。5

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