2020版高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第6單元 孟德爾定律與伴性遺傳 課時(shí)規(guī)范練20 基因在染色體上和伴性遺傳 新人教版

《2020版高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第6單元 孟德爾定律與伴性遺傳 課時(shí)規(guī)范練20 基因在染色體上和伴性遺傳 新人教版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2020版高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第6單元 孟德爾定律與伴性遺傳 課時(shí)規(guī)范練20 基因在染色體上和伴性遺傳 新人教版（6頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、課時(shí)規(guī)范練20基因在染色體上和伴性遺傳基礎(chǔ)鞏固1.孟德爾研究一對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根證明基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)中F2結(jié)果有差異,原因是()A.前者有基因分離過程,后者沒有B.前者體細(xì)胞中基因成對(duì)存在,后者不一定C.前者相對(duì)性狀差異明顯,后者不明顯D.前者使用了假說演繹法,后者沒有使用2.用純合子果蠅作為親本研究兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表所示。(與眼色相關(guān)的基因用B、b表示,與體色相關(guān)的基因用A、a表示)下列說法不正確的是()組合PF1灰身紅眼、黑身白眼灰身紅眼、灰身紅眼黑身白眼、灰身紅眼灰身紅眼、灰身白眼A.果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀B.由組合可判斷控制眼色的基因位于X染色體上

2、C.若組合的F1隨機(jī)交配,則F2雌果蠅中純合的灰身紅眼果蠅占1/16D.若組合的F1隨機(jī)交配,則F2雄果蠅中黑身白眼果蠅占1/83.(2018浙江東陽中學(xué)月考)蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成,如圖顯示了蜜蜂的性別決定過程,據(jù)圖判斷,蜜蜂的性別取決于()A.XY性染色體B.ZW性染色體C.性染色體數(shù)目D.染色體數(shù)目4.血友病和紅綠色盲的遺傳方式相同。一對(duì)夫婦中丈夫只患血友病,妻子只患紅綠色盲,他們生了一個(gè)同時(shí)患這兩種病的兒子,妻子再次懷孕后經(jīng)產(chǎn)前檢測(cè)是女兒。下列對(duì)此家庭的分析正確的是()A.這對(duì)夫妻均攜帶兩種致病基因B.女兒不可能攜帶兩種致病基因C.如果女兒也同時(shí)患兩種病,一定是她的母親發(fā)生了基

3、因突變D.女兒將來與正常男性結(jié)婚,生育孩子只患一種病的概率為3/85.(2018河南鄭州嵩陽中學(xué)段檢)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)(如下圖所示)。由此可以推測(cè)()A.片段上有控制男性性別決定的基因B.片段上某基因控制的遺傳病,患病概率與性別有關(guān)C.片段上某基因控制的遺傳病,患者全為女性D.片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病概率高于男性6.(2018安徽舒城中學(xué)月考)某雌雄異株植物的葉形有闊葉和窄葉兩種表現(xiàn)類型,該性狀由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表所示。對(duì)表中有關(guān)信息的分析,錯(cuò)誤的是()雜交組合親代表現(xiàn)子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本

4、雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127A.僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn),無法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系B.根據(jù)第1或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上C.用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交,后代中窄葉雄性植株占1/2D.用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交,后代窄葉植株占1/47.(2018河北邯鄲成安期中)人類性染色體XY一部分是同源的(圖中片段),另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中-1片段的是()8.下列關(guān)于伴性遺傳方式和特點(diǎn)的敘述,不正確的是()A.伴X染

5、色體顯性遺傳:女性發(fā)病率高;若男性發(fā)病,其母親、女兒必發(fā)病B.伴X染色體隱性遺傳:男性發(fā)病率高;若女性發(fā)病,其父親、兒子必發(fā)病C.伴Y染色體遺傳:父親傳給兒子,兒子傳給孫子D.伴Y染色體遺傳:男女發(fā)病率相當(dāng);也有明顯的顯隱性關(guān)系能力提升9.(2018四川雅安中學(xué)月考)性染色體異常果蠅的性別與育性如表?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn),白眼雌果蠅(XrXr)與紅眼雄果蠅(XRY)雜交產(chǎn)生的F1中,偶爾也出現(xiàn)白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅(稱“例外”)。不考慮基因突變和環(huán)境改變因素,對(duì)上述例外的解釋中,正確的是()性染色體性別育性XXY雌性可育XO雄性不育XXX、OY死亡A.親本雄果蠅產(chǎn)生了XRXR的精子B.親本雌果蠅產(chǎn)生了X

6、rXr的卵細(xì)胞C.子代中XRXr個(gè)體為紅眼雌果蠅D.子代中XRO個(gè)體為紅眼雌果蠅10.(2018吉林百校聯(lián)盟聯(lián)考)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制,1不攜帶該性狀的基因。據(jù)圖分析不正確的是()A.據(jù)系譜圖推測(cè),該性狀為隱性性狀B.控制該性狀的基因一定位于X染色體上C.2、2、4、2一定是雜合子D.若2和4交配,后代中表現(xiàn)該性狀的概率為1/811.(2018河南鄭州盛同學(xué)校期中)某植物為XY型性別決定的雌雄異株植物,其葉形寬葉(B)對(duì)窄葉(b)是顯性,B、b基因僅位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn),含Xb的花粉粒有5

7、0%會(huì)死亡?，F(xiàn)選用雜合的寬葉雌株與窄葉雄株進(jìn)行雜交獲得F1,F1隨機(jī)傳粉獲得F2,則F2中闊葉植株的比例為()A.15/28B.13/28C.9/16D.7/1612.(2018河北唐山模擬)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系,裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性,雜交實(shí)驗(yàn)如圖。請(qǐng)回答下列問題。P裂翅非裂翅F1裂翅非裂翅(204、198)(206、218)(1)上述親本中,裂翅果蠅為(填“純合子”或“雜合子”)。(2)利用非裂翅()裂翅()雜交,可確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體上。還可利用上圖中()(),通過一次雜交實(shí)驗(yàn)作出判斷。(3)該等位基因若位于X和Y染色體上(填“能”或“不能”)出現(xiàn)圖中的

8、雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(4)研究發(fā)現(xiàn)果蠅體內(nèi)e和f是兩個(gè)位于X染色體上的隱性致死基因,即XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵將不能發(fā)育。為了只得到雌性后代,通過育種需要得到X染色體上所含基因情況是的雌蠅,將該雌蠅與基因型為的雄蠅交配,即可達(dá)到目的。13.(2018吉林榆樹一中三模)圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖,甲家族無色盲患者,乙家族有色盲(Bb)患者。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于染色體上,是性遺傳。(2)圖甲中8與7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則圖甲中8的表現(xiàn)型是否一定正常?,原因是。(3)圖乙中1關(guān)于色盲的基因型是,若圖甲中的8與圖乙中的5結(jié)婚,則他們生下兩

9、病兼患男孩的概率是。14.(2018河南南陽期末)現(xiàn)有如下品系特征的幾種果蠅,已知表中所列性狀的遺傳涉及兩對(duì)等位基因。研究人員通過不同品系果蠅的雜交實(shí)驗(yàn),闡明了相關(guān)基因的遺傳規(guī)律。品系名稱品系的部分性狀特征裂翅灰體、裂翅黑檀體黑檀體、直翅野生型灰體、直翅請(qǐng)回答下列問題。(1)選擇果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的原因是(至少寫出兩點(diǎn))。(2)科學(xué)家通過實(shí)驗(yàn)確定了裂翅基因位于常染色體上。在此基礎(chǔ)上繼續(xù)研究,完成了下列實(shí)驗(yàn):P裂翅品系野生型F1裂翅品系野生型F2裂翅品系野生型野生型經(jīng)統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)F2中裂翅品系野生型=25。由上述實(shí)驗(yàn)可推出直翅性狀由性基因控制。F2中裂翅品系野生型=25的原因最可能是。(3)若要確定黑

10、檀體基因是在X染色體上還是在常染色體上,請(qǐng)選擇表中的果蠅品系設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行研究。實(shí)驗(yàn)方案:。實(shí)驗(yàn)結(jié)論:。課時(shí)規(guī)范練20基因在染色體上和伴性遺傳1.B摩爾根的果蠅眼色雜交實(shí)驗(yàn)中,控制紅眼和白眼的一對(duì)基因位于X染色體上,孟德爾的一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中基因位于常染色體上,都有基因的分離過程,A項(xiàng)錯(cuò)誤。常染色體上的基因在體細(xì)胞中成對(duì)存在,X染色體上控制紅眼和白眼的一對(duì)基因,在雌性個(gè)體的體細(xì)胞中成對(duì)存在,在雄性個(gè)體的體細(xì)胞中不成對(duì)存在,B項(xiàng)正確。兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中所涉及的相對(duì)性狀差異均很明顯,且兩者都使用了假說演繹法,C、D兩項(xiàng)錯(cuò)誤。2.C對(duì)于灰身和黑身這一對(duì)相對(duì)性狀來說,無論正交還是反交,后代雌雄都是灰身,說

11、明灰身為顯性,且位于常染色體上。對(duì)于紅眼和白眼這一對(duì)相對(duì)性狀來說,正、反交后代雌雄表現(xiàn)型不同,且雌性親本為紅眼時(shí),后代全為紅眼,可判定紅眼為顯性,且位于X染色體上,A、B兩項(xiàng)正確。組合中,F1的基因型分別為AaXBXb和AaXBY,F2雌果蠅中純合的灰身紅眼果蠅占1/41/2=1/8,C項(xiàng)錯(cuò)誤。若組合的F1隨機(jī)交配,F1的基因型分別為AaXBXb和AaXbY,則F2雄果蠅中黑身白眼果蠅占1/8,D項(xiàng)正確。3.D由圖示可見,蜜蜂的性別與性染色體的類型和數(shù)目無關(guān),而是與發(fā)育的起點(diǎn)有關(guān),發(fā)育的起點(diǎn)不同導(dǎo)致體細(xì)胞中的染色體數(shù)目不同。蜂王和工蜂都是由受精卵發(fā)育而來的,體細(xì)胞中含有32條染色體;雄蜂由未受

12、精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來,屬于單倍體,體細(xì)胞中只含16條染色體。4.D紅綠色盲基因和血友病基因只位于X染色體上,丈夫只患血友病,不攜帶紅綠色盲致病基因;女兒兩條X染色體一條來自父親,一條來自母親,所以來自父親的一條不攜帶紅綠色盲致病基因,但攜帶血友病致病基因,而母親為紅綠色盲患者,所以該女兒應(yīng)攜帶兩種致病基因;由于父親不患紅綠色盲,所以女兒應(yīng)不患紅綠色盲,若患紅綠色盲則可能是父親發(fā)生了基因突變;由于該夫婦生育同時(shí)患兩種病的兒子,可假設(shè)該夫婦的基因型為XbHXbh、XBhY,女兒的基因型為1/2XbhXBh或1/2XbHXBh,與正常男性婚配后代只患一種病的概率為XBhY(1/21/4)、XbHY

13、(1/21/4)、XBhY(1/21/4),即3/8。5.B片段是X、Y染色體的同源區(qū)段,男性性別決定基因位于片段上,A項(xiàng)錯(cuò)誤。片段位于Y染色體上,該片段上某基因控制的遺傳病,患者全為男性,C項(xiàng)錯(cuò)誤。片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病概率低于男性,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.C僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn),無法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系,A項(xiàng)正確。第1組中闊葉后代出現(xiàn)窄葉,說明窄葉為隱性性狀。第1、3組中闊葉和窄葉與性別有關(guān),且具有交叉遺傳特點(diǎn),故該性狀由X染色體上的基因控制,B項(xiàng)正確。第2組中,子代闊葉雌株基因型為XAXa(相關(guān)基因用A、a表示),闊葉雄株為XAY,兩者雜交,后代基因型及比例為XAXAXAXaXAY

14、XaY=1111,窄葉雄性植株占1/4,C項(xiàng)錯(cuò)誤。第1組中親本基因型為XAYXAXa,子代雌性基因型為1/2XAXA和1/2XAXa,與窄葉雄株(XaY)雜交后,后代中窄葉植株所占的比例為1/21/2=1/4,D項(xiàng)正確。7.BB項(xiàng),“有中生無”為顯性遺傳病,若基因位于-1片段,則父親有病,女兒一定患病,所以B圖中的致病基因肯定不在-1片段上,符合題意。8.D伴Y染色體遺傳的致病基因位于Y染色體上,Y染色體只能傳給男性后代,故表現(xiàn)出父親傳給兒子、兒子傳給孫子的現(xiàn)象;伴Y遺傳不會(huì)出現(xiàn)女性患者。9.B親本雄果蠅產(chǎn)生XRXR的精子,后代中可能出現(xiàn)XRXR、XRXRXr(死亡),不出現(xiàn)例外,A項(xiàng)錯(cuò)誤;個(gè)

15、別白眼可育雌蠅的基因型為XrXrY,說明親本雌果蠅產(chǎn)生了XrXr的卵細(xì)胞,B項(xiàng)正確;子代中XRXr個(gè)體為紅眼雌果蠅,但屬于正常后代,不屬于例外,C項(xiàng)錯(cuò)誤;子代中不含性染色體的卵細(xì)胞與含XR的正常精子結(jié)合,產(chǎn)生的XRO個(gè)體為紅眼雄果蠅,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.C該性狀為無中生有類型,故為隱性性狀。因1不攜帶該性狀的基因,由1、2和1可知,控制該性狀的基因位于X染色體上。設(shè)控制該性狀的基因?yàn)閎,則2基因型為XBXb,1基因型為XBY,2為顯性,則其基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb。若2和4(XBY)交配,后代表現(xiàn)該性狀的概率為1/21/4=1/8。11.B選用雜合的寬葉雌株(XBXb)與窄葉雄株

16、(XbY)進(jìn)行雜交獲得F1,由于含Xb的花粉粒有50%會(huì)死亡,所以F1中雌雄個(gè)體的基因型及比例分別為1/2XBXb、1/2XbXb、XBY、XbY。F1中雌配子及比例為1/4XB、3/4Xb,雄配子及比例為2/7XB、1/7Xb、4/7Y,因此F1隨機(jī)傳粉獲得F2,則F2中闊葉植株的比例為2/28XBXB+6/28XBXb+1/28XBXb+4/28XBY=13/28。12.答案(1)雜合子(2)裂翅裂翅(3)能(4)XEfXeFXEFY解析(1)裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性,F1出現(xiàn)了非裂翅雌果蠅,說明親本中的裂翅果蠅是雜合子。(2)用一次雜交實(shí)驗(yàn),確定該等位基因位于常染色體還是X染色體上

17、,需要常染色體遺傳的雜交結(jié)果與伴X遺傳的雜交結(jié)果不一致?？衫梅橇殉?)裂翅()雜交,若是常染色體遺傳,后代裂翅中雌、雄均有,若是伴X遺傳,后代裂翅中只有雌性;也可以利用題圖中的裂翅()裂翅()雜交,若是常染色體遺傳,后代非裂翅果蠅中雌、雄均有,若是伴X遺傳,后代非裂翅全為雄性。(3)該等位基因若位于X和Y染色體的同源區(qū)段上,則P:裂翅(XAXa)非裂翅(XaYa)F1:裂翅(:XAXa)、裂翅(:XAYa)、非裂翅(:XaXa)、非裂翅(:XaYa),比值為1111,因此能出現(xiàn)題圖中的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(4)果蠅由于XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵不能發(fā)育,因此在該果蠅的群體中,雌蠅的

18、基因型為XEFXef、XEfXeF,雄蠅的基因型為XEFY。XEFXef與XEFY交配,后代雌果蠅(XEFXef或XEFXEF)和雄果蠅(XEFY)均有;XEfXeF與XEFY交配,后代只有雌果蠅(XEFXeF或XEFXEf)。綜上分析:為了只得到雌性后代,通過育種需要得到X染色體上所含基因情況是XEfXeF的雌蠅,將該雌蠅與基因型為XEFY的雄蠅交配,即可達(dá)到目的。13.答案(1)常顯(2)不一定8的基因型有兩種可能(3)XBXb1/8解析(1)由題意可知,甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)設(shè)圖甲中遺傳病的致病基因?yàn)锳a,結(jié)合題圖判斷可知,圖甲中3關(guān)于圖甲遺傳病的基因型為aa,4關(guān)于圖甲遺傳病

19、的基因型為Aa,所以8關(guān)于圖甲遺傳病的基因型為1/2Aa、1/2aa,其表現(xiàn)型不一定正常。(3)圖乙中,5為色盲患者,而4不是色盲患者,則4關(guān)于色盲的基因型為XBXb,進(jìn)一步推導(dǎo)可知1關(guān)于色盲的基因型為XBXb,已知甲家族無色盲患者,再結(jié)合第(2)題可知,8的基因型為1/2AaXBY、1/2aaXBY;圖乙中5為色盲患者,所以其基因型為aaXbXb,二者生出患甲病孩子的概率為1/21/2=1/4,生出患色盲男孩的概率為1/2,故若圖甲中的8與圖乙中的5結(jié)婚,他們生下兩病兼患男孩的概率是1/41/2=1/8。14.答案(1)相對(duì)性狀明顯、繁殖速度快、易于飼養(yǎng)、雌雄易辨、染色體數(shù)目少等(2)隱裂翅

20、純合子為致死個(gè)體(或答出存在致死基因型)(3)將黑檀體品系與野生型進(jìn)行正交和反交若正交和反交結(jié)果一致則可確定黑檀體基因位于常染色體上;若正交和反交結(jié)果不一致則可確定黑檀體基因位于X染色體上解析(1)遺傳學(xué)中常選用果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料,是因?yàn)楣壪鄬?duì)性狀明顯、繁殖速度快、易于飼養(yǎng)、雌雄易辨、染色體數(shù)目少等。(2)根據(jù)題意可知裂翅基因位于常染色體上,且從F1裂翅品系自交后代出現(xiàn)了性狀分離,由此可以判斷裂翅性狀由顯性基因控制,直翅性狀(野生型性狀)由隱性基因控制。假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a,那么F1裂翅品系的基因型為Aa,則其親本的基因型分別為Aa與aa,二者雜交產(chǎn)生的后代F1的基因型及比例為1/2Aa、1/2aa,F1自交,理論上其自交后代的基因型為1/8AA、2/8Aa、5/8aa,表現(xiàn)型應(yīng)該是裂翅品系與野生型為35,實(shí)際情況是裂翅品系與野生型比例接近25,那么從理論上產(chǎn)生的后代可以推知,最可能的原因是裂翅品系純合子為致死個(gè)體。(3)若要確定黑檀體基因是在X染色體上還是在常染色體上,應(yīng)選擇黑檀體品系與野生型品系,將其進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn),結(jié)論:若正交和反交結(jié)果一致則可確定黑檀體基因位于常染色體上;若正交和反交結(jié)果不一致則可確定黑檀體基因位于X染色體上。6