高中生物 第二章 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳 第二課時訓練（含解析）浙科版必修2

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1、　人類的伴性遺傳練習 1．下列各組表示人的次級精母細胞（非后期）的染色體組成，正確的是（　?。?。 A．44＋XX B．44＋XY C．44＋YY D．22＋X或22＋Y 2．性染色體存在于（　?。? A．精子中 B．卵細胞中 C．體細胞中 D．以上三種細胞中 3．（2011·廣東理綜，6）某班同學對一種單基因遺傳病進行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖（如圖）。下列說法正確的是（　?。?。 A．該病為常染色體顯性遺傳病 B．Ⅱ5是該病致病基因的攜帶者 C．Ⅱ5與Ⅱ6再生患病男孩的概率為1/2 D．Ⅲ9與正常女性結(jié)婚，

2、建議生女孩 4．果蠅在正常情況下，精子內(nèi)常染色體和性染色體的數(shù)目和類型是（　?。?。 ①6＋XY　②6＋XX?、?＋Y?、?＋X A．只有① B．只有③ C．①或② D．③或④ 5．一對夫婦生有三男一女四個孩子，其中一個男孩和一個女孩是紅綠色盲患者，那么這對夫婦的基因型是（　　）。 A．XBY、XBXB B．XBY、XBXB C．XBY、XBXB D．XBY、XBXB 6．一對夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。請你預測，他們的兒子是色盲的幾率是（　?。?。 A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/8 7

3、．某家庭父親正常，母親色盲，生了一個性染色體為XXY的色覺正常的兒子（患者無生育能力）。產(chǎn)生這種染色體數(shù)目變異的原因很可能是（　　）。 A．胚胎發(fā)育的卵裂階段出現(xiàn)異常 B．正常的卵細胞與異常的精子結(jié)合 C．異常的卵細胞與正常的精子結(jié)合 D．異常的卵細胞與異常的精子結(jié)合 8．抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是（　?。?。 A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常 C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然是兒子正常女兒患病 D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因 9．在下列遺傳病系譜圖中，最可能屬于

4、伴X染色體隱性遺傳的是（　?。?。 10．某種蠅的翅的表現(xiàn)型由一對基因控制。如果翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交，后代中25%雄蠅翅正常，25%雌蠅翅正常，25%為雄蠅翅異常，25%為雌蠅翅異常，則翅異常不可能由（　?。? A．常染色體上的顯性基因控制 B．常染色體上的隱性基因控制 C．性染色體上的顯性基因控制 D．性染色體上的隱性基因控制 11．人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下圖是一個家族系譜圖，請據(jù)圖回答下列問題。 （1）1號的基因型是______，5號的基因型是______。 （2）若1號的母親是血友病患者，則1號父親的基因型是____

5、__。 （3）若1號的雙親都不是血友病患者，則1號母親的基因型是______。 （4）若4號與正常男性結(jié)婚，第一個孩子是血友病患者，則再生一個孩子患血友病的概率是______。 12．回答下列有關(guān)遺傳的問題。 圖1 圖2 （1）圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因僅存在于圖中的______部分。 （2）圖2是某家族系譜圖。 ①甲病屬于______遺傳病。 ②從理論上講，Ⅱ2和Ⅱ3的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率是1/2。由此可見，乙病屬于______遺傳病。 ③若Ⅱ2和Ⅱ3再生一個孩子，這個孩子同時患

6、兩種病的概率是______。 ④設該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人當中有1個甲病基因攜帶者，Ⅱ4與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的幾率是______。 參考答案 1．答案：D 解析：次級精母細胞（非后期）中的染色體數(shù)目是精原細胞的一半，即23條。 2．答案：D 解析：在雌雄異體的生物中，性染色體存在于任何細胞中。 3．答案：B 解析：由圖可判斷該遺傳病為常染色體隱性遺傳病或X染色體隱性遺傳病，不管哪種遺傳病，Ⅱ5都是致病基因的攜帶者。設a為致病基因，若為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ5基因型為Aa，Ⅱ6基因型也為Aa，則患病男孩的概率為。Ⅲ9基因型為

7、aa，與正常女性（AA、Aa）結(jié)婚，所生男孩、女孩基因型相同。若為X染色體隱性遺傳病，Ⅱ5基因型為XAXa，Ⅱ6基因型為XAY，生患病男孩的概率為，Ⅲ9基因型為XaY，與正常女性（XAXA或XAXa）結(jié)婚所生男孩、女孩患病概率相同。 4．答案：D 解析：正常雄果蠅染色體組成為6＋XY，產(chǎn)生兩種類型精子，3＋X或3＋Y。 5．答案：C 解析：由題可知，女孩是紅綠色盲患者，其父親必定是紅綠色盲患者，其母親必定含有色盲基因。而四個孩子中，兩個孩子正常，選項D排除。 6．答案：C 解析：妻子正常，弟弟色盲，父母正常，妻子的基因型是XBXB或XBXB；丈夫正常，基因型是XBY。他們所生兒子有

8、兩種情況：XBY，XBY。習慣上，把生兒子患色盲的概率看成是在兒子的范圍內(nèi)討論色盲問題，不考慮Y的1/2。所以概率為1/2×1/2＝1/4。 7．答案：B 解析：由題意可得知，若設B為致病基因，父親基因型為XBY，母親基因型為XBXB，性染色體為XXY的色覺正常兒子基因型為XBXBY，其中染色體XB和Y來自父親，所以是正常卵細胞與異常的精子結(jié)合導致的。 8．答案：D 解析：顯性遺傳病的遺傳特點：親代有病，其子女必定有病，即不存在該病的攜帶者，只要攜帶致病基因，就是該病患者。 9． 答案：A 解析：伴X染色體隱性遺傳的特點是 ①具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 ②患者中男多女少。 ③女患

9、者的父親及兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病”。 ④正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母女正”。 10．答案：D 解析：假設翅異常由性染色體上的隱性基因控制，則翅異常的雌蠅基因型為XaXa與翅正常的雄蠅基因型為XAY，雜交后代中，雄蠅（XaY）全部為翅異常，雌蠅（XAXa）全部為翅正常，明顯與題意不符。 11．答案：（1）XHXh　XHXH或XHXh?。?）XHY?。?）XHXh （4）1/4 解析：（1）1號和2號為正常的雙親個體，生下了6號為血友病男性患者，可推知1號的基因型為XHXh,2號的基因型為XHY。其中5號也是他們所生的一個正常女兒，基因型為XHXH或XH

10、Xh。 （2）（3）1號為血友病基因攜帶者，其母親是血友病患者，則其父親必正常。若1號的雙親都不是血友病患者，則1號的血友病基因只能來自1號的母親。 （4）由題意可知，4號為XHXh，與正常男性XHY結(jié)婚，再生一個孩子患血友病的概率為1/4。 12．答案：（1）Y的差別　（2）①常染色體隱性?、诎閄染色體顯性　③1/4?、?/200 解析：（1）根據(jù)該病只由父親傳給兒子，而不傳給女兒可知，該病為Y染色體上的基因控制，在X染色體上沒有它的等位基因，因此致病基因位于Y染色體上與X染色體不同源的部分，即Y染色體的差別部分。（2）根據(jù)系譜圖中Ⅰ1和Ⅰ2均不患甲病，但生了一個患甲病的女兒可知，甲

11、病為常染色體隱性遺傳病。根據(jù)系譜圖中Ⅰ1和Ⅰ2均患乙病，但生了一個不患乙病的兒子可知，乙病為顯性遺傳病。再根據(jù)Ⅱ2和Ⅱ3的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率為1/2，可知乙病致病基因位于X染色體上，是伴X染色體顯性遺傳病。根據(jù)Ⅱ2兩病兼患（aaXBX－）但所生的兒子不患乙病，可知Ⅱ2的基因型為aaXBXB。根據(jù)Ⅰ3和Ⅰ4所生的Ⅱ4患甲病，可知Ⅰ3和Ⅰ4的基因型為Aa，Ⅱ3不患甲病，其基因型為1/3AA、2/3Aa，Ⅱ3患乙病，其基因型為XBY。Ⅱ2和Ⅱ3再生一個孩子患甲病的概率為：2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率為：1－1/2×1/2＝3/4，則兩病兼患的概率為1/3×3/4＝1/4。根據(jù)該地每50個正常人中有一個甲病基因攜帶者可知，甲病的雜合子（Aa）在正常人中的概率為1/50，Ⅱ4患甲病aa，則Ⅱ4與表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚，生育一個患甲病男孩的概率為：1/50×1/2×1/2＝1/200。 5