（新課標(biāo)通用）2020屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 考點(diǎn)17 伴性遺傳訓(xùn)練檢測(cè)（含解析）

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1、考點(diǎn)17　伴性遺傳 一、基礎(chǔ)小題 1．人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(R)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正?；疑?r)雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為(　　) A．3/4、1∶1 B．2/3、2∶1 C．1/2、1∶2 D．1/3、1∶1 答案　B 解析　雌兔基因型為XRO，雄兔基因型為XrY，兩兔交配，其子代基因型分別為XRXr、XrO、XRY、OY，因沒有X染色體的胚胎是致死的，所以子代只有XRXr、XrO、XRY三種基因型，且數(shù)量之比為1∶1∶1，子代中XRXr為褐色雌兔，XrO為灰色

2、雌兔，XRY為褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌雄之比為2∶1，B正確。 2．(2018·寧夏銀川檢測(cè))下列有關(guān)人體性染色體的敘述，正確的是(　　) A．男性的性染色體可能來自其祖母和外祖父 B．性染色體上基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中 C．在生殖細(xì)胞形成過程中X、Y染色體會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)行為 D．人體的次級(jí)卵母細(xì)胞中只含一條X染色體 答案　C 解析　男性的性染色體為XY，其中X來自母親，則可能來自外祖父或外祖母；而Y染色體來自父親，則應(yīng)該來自祖父，A錯(cuò)誤；性染色體上基因表達(dá)產(chǎn)物不僅僅存在于生殖細(xì)胞中，還可以存在于體細(xì)胞，B錯(cuò)誤；X和Y染色體是一對(duì)同源染色體，在生殖細(xì)胞形成過程中會(huì)發(fā)

3、生聯(lián)會(huì)行為，C正確；人體的次級(jí)卵母細(xì)胞中也可能含2條X，如減數(shù)第二次分裂后期，D錯(cuò)誤。 3．果蠅的眼色由一對(duì)等位基因(A、a)控制。在純種暗紅眼♀×純種朱紅眼♂的正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在純種朱紅眼♀×純種暗紅眼♂的反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法不正確的是(　　) A．正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型 B．反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體上 C．正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXa D．若正、反交的F1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1∶1∶1∶1 答案　D 解析　正、反交可用于判斷控制生物性狀的基

4、因位于常染色體上還是性染色體上，如果正、反交子代的表現(xiàn)型相同，則基因位于常染色體上，如果正、反交子代的表現(xiàn)型不同，則位于性染色體上，A、B正確；分析題干可知，正交子代的基因型為XAXa和XAY，子代雌雄果蠅自由交配，后代雌性均為暗紅眼，雄性中暗紅眼和朱紅眼各占一半，反交子代的基因型為XAXa和XaY，子代雌雄果蠅自由交配，后代雌性中暗紅眼和朱紅眼各占一半，雄性中暗紅眼和朱紅眼各占一半，C正確，D錯(cuò)誤。 4．人的色覺正常(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對(duì)藍(lán)眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼患紅綠色盲的男孩，這對(duì)

5、夫婦生出藍(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率和再生出的男孩為藍(lán)眼患紅綠色盲的概率分別是(　　) A．1/4和1/4 B．1/8和1/8 C．1/8和1/4 D．1/4和1/8 答案　C 解析　根據(jù)題意可推得雙親基因型分別為aaXBXb、AaXBY，因此他們生出藍(lán)眼孩子的概率為1/2，生出色盲男孩(全部后代中患紅綠色盲的男孩)的概率為1/4，故他們生出藍(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率為1/2×1/4＝1/8；而該夫婦再生出的男孩患紅綠色盲的概率為1/2，所以該男孩為藍(lán)眼患紅綠色盲的概率為1/2×1/2＝1/4。 5．(2018·武漢調(diào)研)某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)，一對(duì)夫婦中女性為該病患者，男性正

6、常。不考慮變異，下列敘述不正確的是(　　) A．父母雙方均為該患病女性提供了致病基因 B．這對(duì)夫婦的子代中女兒均正常，兒子均患病 C．女兒與正常男性婚配，后代中患者均為男性 D．兒子與正常女性婚配，后代中不會(huì)出現(xiàn)患者 答案　D 解析　該患病女性的基因型為XbXb，則父母雙方均為該患病女性提供了致病基因Xb，A正確；因?yàn)閄bXb×XBY→1XBXb∶1XbY，所以這對(duì)夫婦的子代中女兒均正常，兒子均患病，B正確；這對(duì)夫婦的女兒的基因型為XBXb，與正常男性婚配：XBXb×XBY→1XBXB∶1XBXb∶1XBY∶1XbY，所以女兒與正常男性婚配，后代中患者均為男性，C正確；這對(duì)夫婦的兒

7、子的基因型為XbY，假如婚配的正常女性的基因型為XBXb，則后代的情況為：XBXb×XbY→1XBXb∶1XbXb∶1XBY∶1XbY，所以兒子與正常女性婚配，后代中可能會(huì)出現(xiàn)患者，D錯(cuò)誤。 6．關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(　　) A．紅綠色盲基因位于X染色體，它的等位基因位于Y染色體 B．母親是紅綠色盲患者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲 C．人類的精子中性染色體的組成是22＋X或22＋Y D．性染色體上的基因都控制性別 答案　B 解析　紅綠色盲基因和它的等位基因都位于X染色體上，A錯(cuò)誤；母親是紅綠色盲患者，由于交叉遺傳，其色盲基因一定傳遞給兒子，所以兒子一定患紅

8、綠色盲，B正確；人的初級(jí)精母細(xì)胞含有XY染色體，但是由于同源染色體的分離，經(jīng)減數(shù)分裂后，產(chǎn)生的精子中性染色體的組成是X或Y,22表示常染色體數(shù)目，C錯(cuò)誤；性染色體上的某個(gè)基因控制性別，D錯(cuò)誤。 7．貓是XY型性別決定的二倍體生物，控制貓?bào)w毛顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色體上，當(dāng)貓?bào)w細(xì)胞中存在兩條或兩條以上X染色體時(shí)，只有隨機(jī)的1條X染色體上的基因能表達(dá)，另一條X染色體因高度螺旋化而失活成為巴氏小體?；蛐蜑閄AY與XaXa的親代雜交，下列推斷正確的是(　　) A．雄性子代全為黑色，體細(xì)胞中可檢測(cè)到巴氏小體 B．雌性子代全為橙色，體細(xì)胞中可檢測(cè)到巴氏小體 C．表現(xiàn)型為黑橙相間

9、的子代體細(xì)胞中可檢測(cè)到巴氏小體 D．其反交的子代中表現(xiàn)為黑橙相間的個(gè)體不能檢測(cè)到巴氏小體 答案　C 解析　基因型為XAY與XaXa的親代雜交，子代基因型為XAXa、XaY(黑色雄貓)，因此雄性子代全為黑色，不能觀察到巴氏小體，A錯(cuò)誤；當(dāng)貓?bào)w細(xì)胞中存在兩條或兩條以上X染色體時(shí)，只有隨機(jī)的1條X染色體上的基因能表達(dá)，另一條X染色體因高度螺旋化而失活成為巴氏小體，因此基因型為XAXa的個(gè)體表現(xiàn)為黑橙相間，該雌貓?bào)w細(xì)胞中可檢測(cè)到巴氏小體，B錯(cuò)誤，C正確；反交即XAXA×XaY，子代基因型為XAXa和XAY，子代雌性為黑橙相間的個(gè)體且能檢測(cè)到巴氏小體，D錯(cuò)誤。 易錯(cuò)警示　黑橙相間的子代體細(xì)胞中不

10、同的細(xì)胞表達(dá)的基因不同，有的是表達(dá)A基因，該細(xì)胞呈現(xiàn)橙色，有的a基因表達(dá)，該細(xì)胞呈現(xiàn)黑色。 8．鑒定下圖中男孩8與家族的親緣關(guān)系，最科學(xué)的鑒定方案是(　　) A．比較8與1的常染色體DNA序列 B．比較8與3的X染色體DNA序列 C．比較8與5的Y染色體DNA序列 D．比較8與2的X染色體DNA序列 答案　C 解析　8號(hào)的Y染色體來自6號(hào)，6號(hào)和5號(hào)的Y染色體都來自1號(hào)，所以比較8與5的Y染色體DNA序列的方案可行，C正確；8號(hào)的常染色體來自6號(hào)和7號(hào)，而6號(hào)的染色體來自1號(hào)和2號(hào)，7號(hào)的染色體來自3號(hào)和4號(hào)，因此比較8與1的常染色體DNA序列不可行，A錯(cuò)誤；8號(hào)的X染色體來

11、自7號(hào)，而7號(hào)的X染色體來自3號(hào)或4號(hào)，不能單獨(dú)比較8與3，B錯(cuò)誤；2號(hào)的X染色體不能傳給8號(hào)，故不能比較8與2的X染色體DNA序列，D錯(cuò)誤。 9．(2018·湖南張家界三模)如圖所示某家族的遺傳系譜圖，3號(hào)和6號(hào)患有某種單基因遺傳病，其他成員正常。不考慮突變，下列對(duì)控制該遺傳病的等位基因所在染色體、致病基因的顯隱性情況的描述，不可能的是(　　) A．等位基因位于常染色體上，致病基因?yàn)殡[性 B．等位基因僅位于X染色體上，致病基因?yàn)轱@性 C．等位基因位于常染色體上，致病基因?yàn)轱@性 D．等位基因位于X和Y染色體上，致病基因?yàn)殡[性 答案　B 解析　據(jù)圖分析，3、6有病，4、5正常，

12、而他們的后代都正常，則該病可能是常染色體上的顯性基因控制的遺傳病，也可能是常染色體上的隱性基因控制的遺傳病，A、C正確；由于3號(hào)有病，其女兒正常，則該病不可能是伴X顯性遺傳病，B錯(cuò)誤；由于6號(hào)有病，其兒子正常，因此該病不可能是伴X隱性遺傳病，但是可能是位于X、Y同源區(qū)的隱性遺傳病，例5號(hào)基因型為XBYB,6號(hào)基因型為XbXb，其子女都正常，D正確。 10．某種雌雄異株植物，莖有綠色和紫色兩種(用基因B、b表示)，花有紅花和白花兩種(用基因R、r表示)。兩表現(xiàn)型為綠莖紅花的雌、雄植株雜交得到如下結(jié)果，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) 綠莖紅花 綠莖白花 紫莖紅花 紫莖白花 雄株

13、 152 148 48 52 雌株 297 0 101 0 A．控制莖色和花色的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上 B．親本的基因型為BbXRXr和BbXRY C．讓子代中綠莖雄株與紫莖雌株雜交，F(xiàn)2中紫莖植株所占比例為1/3 D．讓子代中紅花植株和白花植株雜交，F(xiàn)2中白花雄株占1/3 答案　D 解析　子代雄株中綠莖152＋148＝300株，紫莖48＋52＝100株，綠莖∶紫莖＝3∶1，雌株中綠莖∶紫莖≈3∶1，又由于雌雄株中綠莖和紫莖數(shù)量相當(dāng)，故控制綠莖和紫莖的基因位于常染色體上，且親本基因型為Bb×Bb；子代雌株中不存在白花，因此控制花色的基因位于X染色體上，且親

14、本基因型為XRXr×XRY，A、B正確；讓子代中綠莖雄株(1/3BB、2/3Bb)與紫莖雌株(bb)做親本雜交，產(chǎn)生的雄配子種類及比例為2/3B、1/3b，雌配子全為b，F(xiàn)2中紫莖植株(bb)所占的比例為1/3×1＝1/3，C正確；子代中紅花植株(1/2XRXR、1/2XRXr)和白花植株(只能是XrY)做親本雜交，產(chǎn)生的雌配子種類及比例為3/4XR、1/4Xr，雄配子的種類及比例為1/2Y、1/2Xr，F(xiàn)中白花雄株占1/8，D錯(cuò)誤。 11．(2018·河南師大附中月考)一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下圖中，b是紅綠色盲致病基因，a是白化病致病基因，正常情況下，不

15、可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮基因突變)(　　) 答案　D 解析　由于這對(duì)夫婦表現(xiàn)型正常，而生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子，故這對(duì)夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb。A細(xì)胞中具有兩對(duì)同源染色體，并且性染色體組成是XY，該細(xì)胞可表示父親的體細(xì)胞或原始生殖細(xì)胞，A存在；B細(xì)胞是處于減數(shù)第二次分裂時(shí)期的細(xì)胞，根據(jù)染色體上所攜帶基因情況，該細(xì)胞可表示夫妻雙方減數(shù)分裂過程中的細(xì)胞，B存在；C細(xì)胞的X染色體上既有B基因，又有b基因，可表示母親的卵原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過程中發(fā)生了交叉互換后，分裂形成的次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體，C存在；D細(xì)胞是男性的體細(xì)胞或原始生殖細(xì)胞，該細(xì)胞的基因型為

16、AAXBY，與父親基因型不同，D不存在。 12．如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖，要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ－1上，現(xiàn)用一只隱性雌蠅與一只顯性雄蠅雜交，不考慮突變。下列根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)對(duì)該基因的位置判斷，說法正確的是(　　) A．若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段Ⅰ上 B．若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則該基因位于片段Ⅱ－1 上 C．若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段Ⅰ上 D．若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于片段Ⅱ－1 上 答案　C 解析　設(shè)控制該對(duì)性狀的基因?yàn)锽、b，若基因位于片段Ⅰ上，則母本基因型為XbXb、父本基因型為X

17、BYB或XBYb或XbYB，若基因位于片段Ⅱ－1上，則母本基因型為XbXb，父本基因型為XBY。因此若子代出現(xiàn)雌性為顯性，雄性為隱性，則親本的基因型為XbXb、XBYb或XbXb、XBY，即該基因位于片段Ⅰ或Ⅱ－1上，A、B錯(cuò)誤；若子代出現(xiàn)雌性為隱性，雄性為顯性，則親本基因型為XbXb、XbYB，即該基因位于片段Ⅰ上，C正確、D錯(cuò)誤。 二、模擬小題 13．(2018·山東日照校際聯(lián)考)果蠅的性染色體有如下異常情況：XXX與OY(無X染色體)為胚胎期致死型、XXY為可育雌蠅、XO(無Y染色體)為不育雄蠅。摩爾根的同事完成多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)白眼雌蠅和不育紅眼雄蠅

18、的概率為1/2000。若用XA和Xa表示控制果蠅紅眼、白眼的等位基因，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．F1白眼雌蠅的基因型為XaXaY B．F1不育紅眼雄蠅的基因型為XAO C．親本紅眼雄蠅不正常減數(shù)分裂產(chǎn)生異常精子致使例外出現(xiàn) D．親本白眼雌蠅不正常減數(shù)分裂產(chǎn)生異常卵細(xì)胞致使例外出現(xiàn) 答案　C 解析　白眼雌蠅(XaXa)與紅眼雄蠅(XAY)雜交，正常情況下，F(xiàn)1只能出現(xiàn)白眼雄蠅(XaY)和紅眼雌蠅(XAXa)，F(xiàn)1出現(xiàn)白眼雌蠅，該個(gè)體的基因型只能為XaXaY，F(xiàn)1出現(xiàn)不育紅眼雄蠅，該個(gè)體的基因型只能為XAO，A、B正確；F1出現(xiàn)XaXaY，是由于親本白眼雌蠅XaXa減數(shù)分裂異常產(chǎn)生

19、了XaXa的卵細(xì)胞，F(xiàn)1出現(xiàn)XAO，是由于親本產(chǎn)生的精子XA與不含有X染色體的卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵，因此，出現(xiàn)兩種異常個(gè)體的原因都是母本減數(shù)分裂異常，C錯(cuò)誤，D正確。 14．(2018·重慶二診)下圖是某家族的遺傳系譜圖，其中某種病是伴性遺傳，下列有關(guān)說法正確的是(　　) A．乙病屬于伴性遺傳 B．10號(hào)甲病的致病基因來自1號(hào) C．6號(hào)含致病基因的概率一定是1/6 D．若3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)男孩，患病的概率是5/8 答案　D 解析　對(duì)于乙病，圖中7、8號(hào)表現(xiàn)正常，他們女兒11號(hào)患乙病，可判斷乙病為常染色體隱性遺傳，A錯(cuò)誤；對(duì)于甲病，3、4號(hào)表現(xiàn)正常他們兒子10號(hào)患甲病，推斷甲病

20、為隱性遺傳病，由于乙病為常染色體隱性遺傳，則據(jù)題干“其中某種病是伴性遺傳”可知甲病為伴X隱性遺傳，則10號(hào)甲病的致病基因來自母親4號(hào)，4號(hào)的致病基因來自2號(hào)，B錯(cuò)誤；對(duì)于乙病來講，6號(hào)含致病基因的概率不確定，對(duì)于甲病來講，6號(hào)1/2是表現(xiàn)正常的顯性純合子，1/2是攜帶者，所以6號(hào)攜帶致病基因的概率不確定，C錯(cuò)誤；對(duì)于甲病，3號(hào)沒有甲病致病基因、4號(hào)是攜帶者，他們?cè)偕粋€(gè)男孩患病的概率為1/2，正常概率為1/2，對(duì)于乙病，3號(hào)、4號(hào)都是攜帶者，他們?cè)偕荒泻⒒疾「怕蕿?/4，正常概率為3/4，故3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)男孩，患病的概率是(1/2×3/4)＋(1/2×1/4)＋(1/2×1/4)＝5/8

21、，D正確。 15．(2019·湖北宜昌模擬)某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變植株，突變性狀是由一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的(假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對(duì)等位基因A、a控制)。為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案：利用該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交；觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，下列說法不正確的是(　　) A．如果突變基因位于Y染色體上，則子代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀 B．如果突變基因位于X染色體上且為顯性，則子代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀 C．如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則子代雌、雄株全為野生性狀

22、 D．如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則子代雌、雄株各有一半野生性狀 答案　C 解析　如果突變基因位于Y染色體上，則突變基因只傳給子代雄株，子代中雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀，A正確；如果突變基因位于X染色體上且為顯性，則親本的基因型為XAY和XaXa，子代中雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀，B正確；如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則親本中雌株的基因型為XaXa，根據(jù)題中信息“突變性狀是由其一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的”，則該株突變雄株的基因型為XAYa或XaYA，若該株突變雄株的基因型為XAYa，則后代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀；若該株突變雄株的基因

23、型為XaYA，則后代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀，C錯(cuò)誤；如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則親本的基因型為Aa和aa，子代中雌雄植株都有一半是野生性狀，一半是突變性狀，D正確。 16．(2018·湖南永州三模)關(guān)于X染色體上顯性基因決定的某種人類單基因遺傳病(不考慮基因突變)的敘述，正確的是(　　) A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病 B．女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常 C．患者雙親必有一方是患者，人群中的女性患者多于男性 D．表現(xiàn)正常的夫婦，X染色體上也可能攜帶相應(yīng)的致病基因 答案　C 解析　對(duì)于伴X顯性遺傳病來說，男患者的女兒一定為患者，而兒子的性狀

24、與父方無關(guān)，只取決于母方，A錯(cuò)誤；女性患者的X染色體上的致病基因可以傳向女兒，也可以傳向兒子，B錯(cuò)誤；顯性遺傳病患者的雙親必有一方是患者，伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女患者多于男患者，C正確；對(duì)于伴X顯性遺傳病，表現(xiàn)正常的夫婦，X染色體上不可能攜帶相應(yīng)的致病基因，D錯(cuò)誤。 17．(2018·廣西桂林質(zhì)檢)家蠶為ZW型性別決定，人類為XY型性別決定，隱性致死基因(伴Z或伴X染色體遺傳)對(duì)于性別比例的影響是(　　) A．家蠶中雄、雌性別比例上升，人類中男、女性別比例上升 B．家蠶中雄、雌性別比例上升，人類中男、女性別比例下降 C．家蠶中雄、雌性別比例下降，人類中男、女性別比例下降 D

25、．家蠶中雄、雌性別比例下降，人類中男、女性別比例上升 答案　B 解析　ZW型性別決定雄性是ZZ，雌性是ZW，隱性致死基因使ZbW和ZbZb個(gè)體死亡，故家蠶中雄、雌性別比例上升，人類為XY型性別決定，男性是XY，女性是XX，隱性致死基因使XbY和XbXb個(gè)體死亡，故人類中男女性別比例下降。 三、高考小題 18．(2018·海南高考)一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對(duì)夫妻如果生育后代，則理論上(　　) A．女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1 B．兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2 C．女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2 D．兒子正常，女兒中患紅綠色盲

26、的概率為1/2 答案　C 解析　由題意可知，該對(duì)夫妻的基因型為XBY和XBXb，他們所生的兒子基因型為XBY、XbY，患紅綠色盲的概率為1/2；他們所生的女兒基因型為XBXB、XBXb，全部表現(xiàn)正常，C正確。 19．(2017·全國(guó)卷Ⅰ)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．親本雌蠅的基因型是BbXRXr B．F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16 C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同 D．白眼殘翅雌蠅可

27、形成基因型為bXr的極體 答案　B 解析　根據(jù)親本為一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅，后代雄蠅中有1/8為白眼殘翅，首先推知親本關(guān)于翅型的基因型為Bb、Bb，進(jìn)而可知子代殘翅出現(xiàn)概率為1/4，則子代雄蠅中白眼出現(xiàn)概率為1/2，進(jìn)而推知親本關(guān)于眼色的基因型分別為XRXr、XrY。親本雌蠅的基因型是BbXRXr，雄蠅的基因型是BbXrY，A正確；F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅(B_X－Y)的概率為3/4長(zhǎng)翅×1/2雄性＝3/8，B錯(cuò)誤；雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同，均為1/2，C正確；白眼殘翅雌蠅(bbXrXr)可形成基因型為bXr的極體，D正確。 20．(2016·全國(guó)卷Ⅱ)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀

28、由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中(　　) A．這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死 B．這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死 C．這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死 D．這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死 答案　D 解析　因?yàn)樽右淮壷写啤眯郏?∶1，可推測(cè)該性狀可能為伴X遺傳。又據(jù)題干可知，親本用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，可推測(cè)親本雜交組合為XGXg、XgY

29、，理論上，其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY，又因?yàn)槭芫阎胁淮嬖贕、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死，可推測(cè)XGY的個(gè)體致死，從而出現(xiàn)子一代中雌∶雄＝2∶1。由此可推測(cè)XGXG雌性個(gè)體、XGY雄性個(gè)體致死。 一、基礎(chǔ)題 21．等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng)回答下列問題： (1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來自祖輩4人中的具體哪兩個(gè)

30、人？為什么？________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ (2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來自________(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是________________________________________________；此外，________(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來自外

31、祖父還是外祖母。 答案　(1)不能。女孩AA中的一個(gè)A必然來自父親，但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥，故無法確定父親傳給女兒的A是來自祖父還是祖母；另一個(gè)A必然來自母親，也無法確定母親傳給女兒的A是來自外祖父還是外祖母。 (2)祖母　該女孩的一個(gè)XA來自父親，而父親的XA一定來自祖母　不能 解析　(1)如果等位基因A和a位于常染色體上，則該女孩的基因型為AA,2個(gè)顯性基因A中一個(gè)來自父親，一個(gè)來自母親；父親的顯性基因A可能來自女孩的祖父，也可能來自女孩的祖母，故無法確定女孩的其中一個(gè)顯性基因A的來源；母親的顯性基因A可能來自女孩的外祖父，也可能來自女孩的外祖母，所以無法確定女孩的另一個(gè)顯性基因A

32、的來源。綜上所述，如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，則不能確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來自祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人。 (2)如果等位基因A和a位于X染色體上，則該女孩的基因型為XAXA，兩個(gè)顯性基因中一個(gè)來自父親，一個(gè)來自母親；父親的X染色體只能來自女孩的祖母，因此，能確定女孩的其中一個(gè)XA來自祖母；母親的X染色體可能來自女孩的外祖父，也可能來自女孩的外祖母，故無法確定女孩的另一個(gè)XA的來源。 二、模擬題 22．(2019·衡水模擬)菠菜性別決定為XY型，并且為雌雄異體。菠菜個(gè)體大都為圓葉，偶爾出現(xiàn)幾個(gè)尖葉個(gè)體，并且雌、雄都有尖葉個(gè)體。 (1)讓尖葉雌性與圓葉雄性雜交，后代雌性均為圓葉、雄

33、性均為尖葉。據(jù)此判斷，控制圓葉和尖葉的基因位于_______(填“?！薄癤”或“Y”)染色體上，且________為顯性。 (2)菠菜有耐寒和不耐寒兩種類型，現(xiàn)用不耐寒圓葉雌雄各一株雜交，所得F1的表現(xiàn)型如表所示(單位：株)： 不耐寒圓葉 不耐寒尖葉 耐寒圓葉 耐寒尖葉 ♀ 124 0 39 0 ♂ 62 58 19 21 耐寒與不耐寒這對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀是________。如果F1中的不耐寒圓葉雌株與不耐寒尖葉雄株雜交，F(xiàn)2雌性個(gè)體中雜合子所占的比例為________。 (3)在生產(chǎn)實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)，當(dāng)去掉菠菜部分根系時(shí)，菠菜會(huì)分化為雄株；去掉部分

34、葉片時(shí)，菠菜則分化為雌株。若要證明去掉部分根系的雄株的性染色體組成情況，可讓其與________雜交，若后代有雄株和雌株兩種類型，則該雄株的性染色體組成為________；若后代僅有雌株，則該雄株的性染色體組成為________。 答案　(1)X　圓葉　(2)不耐寒　31/36　(3)正常雌株　XY　XX 解析　(1)雜交結(jié)果表明，圓葉與尖葉的遺傳與性別相關(guān)，控制圓葉和尖葉的基因位于X染色體上，且圓葉為顯性性狀。 (2)分析表格數(shù)據(jù)，不耐寒∶耐寒≈3∶1，說明不耐寒是顯性性狀，耐寒是隱性性狀。親本基因型為AaXBXb、AaXBY，故F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圓葉(1/2XBX

35、B、1/2XBXb)雌株和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖葉(XbY)雄株交配，F(xiàn)2雌性個(gè)體中純合子出現(xiàn)的概率是AA＋aa×XbXb＝，則雜合子出現(xiàn)的概率為1－＝。 (3)讓該雄性植株(XX或XY)與正常雌株進(jìn)行雜交，若后代有雄株和雌株兩種類型，則該雄株的性染色體組成為XY，若后代僅有雌株，則該雄株的性染色體組成為XX。 三、高考題 23．(2018·全國(guó)卷Ⅱ)某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}： (1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本

36、的基因型為__________________________。理論上F1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為______________，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為__________。 (2)為了給飼養(yǎng)場(chǎng)提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽，請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型：__________________________________________________________________。 (3)假設(shè)M/m基因位于常染色體上，m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對(duì)個(gè)體眼的表

37、現(xiàn)型無影響。以此推測(cè)，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為__________，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括______________________________________________。 答案　(1)ZAZA和ZaW　ZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼　1/2 (2)雜交組合：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)。 預(yù)期結(jié)果：子代雌禽為豁眼(ZaW)，雄禽為正常眼(ZAZa) (3)mmZaW　MmZaZa、mmZaZa 解析　(1)在家禽中，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性的性染色體組成為ZW，豁

38、眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因。由此推知，親本純合體正常眼雄禽的基因型為ZAZA，親本豁眼雌禽的基因型為ZaW，二者雜交所得F1的基因型為ZAZa、ZAW，F(xiàn)1的雌雄個(gè)體均為正常眼。F1的雌雄個(gè)體交配，所得F2的基因型及其比例為ZAZA∶ZAZa∶ZAW∶ZaW＝1∶1∶1∶1，可見，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽(ZaW)所占的比例為1/2。 (2)若使子代中的雌禽均為豁眼(ZaW)、雄禽均為正常眼(ZAZ－)，則親本的雜交組合為：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)；該雜交組合產(chǎn)生的子代的基因型為ZAZa、ZaW，表現(xiàn)型為：子代雌禽均為豁眼(ZaW)，雄禽均為正

39、常眼(ZAZa)。 (3)根據(jù)題意，子代豁眼雄禽基因型為__ZaZa，則正常眼親本雌禽性染色體及基因組成為ZaW，但親本為正常眼，則說明親本正常眼雌禽應(yīng)該是基因m純合導(dǎo)致其表現(xiàn)型轉(zhuǎn)變的結(jié)果，即親本雌禽的基因型為mmZaW，親本雄禽的基因型為__ZAZa或mmZaZa，分析親本雌禽和雄禽的基因型可知，子代豁眼雄禽的基因型為MmZaZa、mmZaZa(無MMZaZa，因?yàn)橛H本雌禽中為mm)。 24．(2018·江蘇高考)以下兩對(duì)基因與雞羽毛的顏色有關(guān)：蘆花羽基因B對(duì)全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應(yīng)的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，tt時(shí)為白色羽。各種羽

40、色表型見下圖。請(qǐng)回答下列問題： (1)雞的性別決定方式是________型。 (2)雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為________，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為________。 (3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽∶全色羽＝1∶1，則該雄雞基因型為________。 (4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞，兩個(gè)親本的基因型為____________，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為________。 (5)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花

41、羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交，以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合有(寫出基因型)__________________________。 答案　(1)ZW (2)1/4　1/8 (3)TTZBZb (4)TtZBZb×TtZbW　3/16 (5)TTZbZb×TTZBW；TTZbZb×ttZBW；ttZbZb×TTZBW 解析　(1)雞的性別決定方式是ZW型，雌雞的性染色體組成為ZW，雄雞的性染色體組成為ZZ。 (2)根據(jù)題意分析，TtZbZb與ttZBW雜交，后代蘆花羽雄雞(TtZBZb)所占比例為1/2×1/2＝1/4；用該蘆花

42、羽雄雞(TtZBZb)與ttZBW雜交，子代中蘆花羽雌雞(TtZBW)所占比例為1/2×1/4＝1/8。 (3)蘆花羽雄雞的基因型為T_ZBZ－，與ttZbW雜交，子代中蘆花羽(T_ZB_)∶全色羽(T_Zb_)＝1∶1，說明該雄雞基因型為TTZBZb。 (4)一只蘆花羽雄雞(T_ZBZ－)與一只全色羽雌雞(T_ZbW)交配，子代中出現(xiàn)了白色羽雞，說明兩個(gè)親本都含有t，后代出現(xiàn)了3只全色羽，說明父本含有b基因，因此兩個(gè)親本的基因型為TtZBZb、TtZbW，則子代中蘆花羽雌雞(T_ ZbW)所占比例為3/4×1/4＝3/16。 (5)利用純合親本雜交，TTZbZb×TTZBW，后代雌雞全

43、部是全色羽，雄雞全部是蘆花羽；TTZbZb×ttZBW，后代雌雞全部是全色羽，雄雞全部是蘆花羽；ttZbZb×TTZBW，后代雌雞全部是全色羽，雄雞全部是蘆花羽。 25．(2017·全國(guó)卷Ⅰ)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對(duì)白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}： (1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為________________；公羊的表現(xiàn)型及其比例為______

44、____________。 (2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例，若______________________，則說明M/m是位于X染色體上；若____________________，則說明M/m是位于常染色體上。 (3)一般來說，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言，當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí)，基因型有________種；當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí)，

45、基因型有________種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)(如圖所示)，基因型有________種。 答案　(1)有角∶無角＝1∶3　有角∶無角＝3∶1　(2)白毛個(gè)體全為雄性　白毛個(gè)體中雄性∶雌性＝1∶1　 (3)3　5　7 解析　(1)若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中基因型之比為NN∶Nn∶nn＝1∶2∶1。而由題干信息“母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角”可知，子代中母羊的表現(xiàn)型及其比例為有角∶無角＝1∶3；由“公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角”可知，子代中公羊的表現(xiàn)型及其比例為有角∶無角＝3∶1。 (2)讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，無論M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，都能進(jìn)行解釋，因而不能確定其位置。若M/m位于X染色體上，則白毛個(gè)體全為雄性，而若M/m 位于常染色體上，則白毛個(gè)體中雌雄比例相當(dāng)。 (3)當(dāng)一對(duì)等位基因(如A/a)位于常染色體上時(shí)，基因型有AA、Aa、aa 3種；當(dāng)其僅位于X染色體上時(shí)，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY 5種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 7種。 - 14 -