2016-2017版高中生物 3.2.3 基因與性狀練習(xí)（含解析）中圖版必修2

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1、基因與性狀 基礎(chǔ)鞏固 1.下列關(guān)于基因與性狀關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A.一對(duì)相對(duì)性狀可由多對(duì)基因控制 B.基因可通過(guò)控制酶的合成進(jìn)而控制生物的性狀 C.隱性基因控制的性狀不一定得到表現(xiàn) D.基因型相同，表現(xiàn)型就相同 答案　D 解析　生物的表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境條件共同作用的結(jié)果，只有在相同的環(huán)境條件下，基因型相同，表現(xiàn)型才相同。 2.同一株水毛茛，浸在水中的葉與裸露在空氣中的葉形態(tài)不同，原因是(　　) A.基因發(fā)生了改變 B.環(huán)境決定生物的性狀 C.基因未發(fā)生改變，性狀受環(huán)境的影響 D.水中葉片脫落了 答案　C 解析　既然是同一株水毛茛，說(shuō)明遺傳物質(zhì)并未發(fā)

2、生改變，只是二者生活的環(huán)境不一樣，因?yàn)樯锏男誀钍腔蚝屯饨绛h(huán)境共同作用的結(jié)果。 3.人類(lèi)發(fā)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因在于遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，其變化的方式是基因 內(nèi)(　　) A.堿基對(duì)發(fā)生改變(替換) B.增添或缺失某個(gè)堿基對(duì) C.增添一小段DNA D.缺失一小段DNA 答案　A 解析　基因分子結(jié)構(gòu)的改變是組成基因的堿基對(duì)的增添、缺失或改變。人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是控制合成血紅蛋白分子的基因的一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了突變，由T—A→A—T。 4.如果將一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血液輸給一個(gè)血型相同的正常人，正常人將(　　) A.產(chǎn)生基因突變，使此人患病 B.無(wú)基因突變，

3、性狀不遺傳給此人 C.產(chǎn)生基因重組，將病遺傳給此人 D.無(wú)基因重組，此人無(wú)病，其后代患病 答案　B 解析　將貧血人的血液輸入正常人體內(nèi)后并不改變正常人的遺傳物質(zhì)，不會(huì)因此而發(fā)生遺傳物質(zhì)、遺傳性狀的改變。 5.下圖中，基因A與a1、a2、a3之間的關(guān)系不能表現(xiàn)的是(　　) A.基因突變是不定向的 B.等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果 C.正?；蚺c致病基因可以通過(guò)突變而轉(zhuǎn)化 D.圖中基因的遺傳將遵循自由組合規(guī)律 答案　D 解析　從圖中看出，基因A與a1、a2、a3之間的關(guān)系是等位基因，它們是由于突變而產(chǎn)生的復(fù)等位基因。突變具有不定向性、可逆性等特點(diǎn)。自由組合規(guī)律研究的是

4、位于兩對(duì)及兩對(duì)以上同源染色體上的等位基因的傳遞規(guī)律，因此幾對(duì)基因既不可能存在于同一個(gè)體的同一細(xì)胞中，更不可能同時(shí)遵循自由組合規(guī)律。 6.某同學(xué)選擇健康黃脂家兔和白脂家兔進(jìn)行研究，他將兩種兔子都等分成兩組。飼喂方法和結(jié)果如下表所示。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可獲得的結(jié)論是(　　) 飼料 黃脂家兔 白脂家兔 含黃色素的食物 產(chǎn)生黃脂 產(chǎn)生白脂 不含黃色素的食物 產(chǎn)生白脂 產(chǎn)生白脂 A.黃脂基因會(huì)因食物而產(chǎn)生突變 B.白脂基因會(huì)因食物而產(chǎn)生變異 C.家兔體內(nèi)產(chǎn)生的脂質(zhì)顏色是由食物中的色素決定的 D.黃脂基因的表達(dá)會(huì)受食物中色素的影響 答案　D 解析　A錯(cuò)誤：黃脂家兔在飼喂不含黃色素

5、的食物的情況下產(chǎn)生白脂，可能只是環(huán)境變化引起的不遺傳的變異，遺傳物質(zhì)沒(méi)有改變。B錯(cuò)誤：白脂家兔不管飼喂是否含黃色素的食物都是白脂，沒(méi)有發(fā)生變異。C錯(cuò)誤：白脂家兔飼喂含黃色素的食物仍然還是產(chǎn)生白脂，說(shuō)明家兔體內(nèi)產(chǎn)生的脂質(zhì)顏色不是由食物中的色素決定的。 7.在一個(gè)自交繁殖的植物種群中發(fā)現(xiàn)一種突變性狀，具此性狀的個(gè)體連續(xù)繁殖兩代后，又有37.5%的性狀恢復(fù)到原有性狀。原有性狀的突變是由于(　　) A.隱性基因突變?yōu)轱@性基因 B.突變的基因與原基因無(wú)顯隱性關(guān)系 C.顯性基因突變?yōu)殡[性基因 D.突變的基因與原基因沒(méi)有等位關(guān)系 答案　A 解析　本題的解題思路有兩種，第一種是：考慮突變有兩種情

6、況，①是顯性基因突變?yōu)殡[性基因；②是隱性基因突變?yōu)轱@性基因，假設(shè)是①情況，則必須是AA突變?yōu)閍a，才能表現(xiàn)新性狀，而基因型為aa的個(gè)體自交不會(huì)發(fā)生性狀分離，由此可以斷定該突變?yōu)棰谇闆r，即隱性基因突變?yōu)轱@性基因。第二種是：具有突變性狀的個(gè)體自交發(fā)生了性狀分離，說(shuō)明該個(gè)體為雜合體，基因型為Aa，如果a為突變而來(lái)的，新性狀就不會(huì)表現(xiàn)出來(lái)，只能是A為突變而來(lái)的。 鞏固提升 8.除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是一對(duì)等位基因。下列敘述正確的是(　　) A.突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因 B.突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所

7、致，則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型 C.突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型 D.抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈 答案　A 解析　若除草劑敏感型大豆為Aa,1條染色體上A所在片段缺失，即表現(xiàn)出a的性狀，即抗性基因?yàn)殡[性基因，故A項(xiàng)正確。染色體片段缺失不能再恢復(fù)為敏感型，而由于基因突變具有多方向性，可以恢復(fù)突變?yōu)槊舾行?，故B項(xiàng)和C項(xiàng)錯(cuò)誤；抗性基因是由于敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，則該基因表達(dá)的可能性較大，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 9.如圖是某個(gè)二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖(數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因)。據(jù)圖判斷不正確的是(　

8、　) A.該動(dòng)物的性別是雄性的 B.乙細(xì)胞表明該動(dòng)物發(fā)生了基因突變或基因重組 C.1與2或1與4的片段交換，前者屬基因重組，后者屬染色體結(jié)構(gòu)變異 D.丙細(xì)胞不能進(jìn)行基因重組 答案　B 解析　根據(jù)題干中甲、乙、丙是同一個(gè)二倍體的幾個(gè)細(xì)胞分裂圖。甲圖中同源染色體正在分開(kāi)，是減數(shù)第一次分裂的特征。乙圖中著絲粒分裂，而且有同源染色體，是有絲分裂的特征。丙圖中著絲粒已經(jīng)分開(kāi)，而且沒(méi)有同源染色體，是減數(shù)第二次分裂的特征。由于基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，所以丙、乙細(xì)胞不可能進(jìn)行基因重組。1與2的片段交換是同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換，屬于基因重組。1與4的片段交換，屬于非同源染

9、色體的交換，會(huì)改變?nèi)旧w上基因的數(shù)目和排列順序，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。 10.M基因編碼含63個(gè)氨基酸的肽鏈。該基因發(fā)生插入突變，使mRNA增加了一個(gè)三堿基序列AAG，表達(dá)的肽鏈含64個(gè)氨基酸。以下說(shuō)法正確的是(　　) A.M基因突變后，參與基因復(fù)制的嘌呤核苷酸比例增加 B.在M基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，核糖核苷酸之間通過(guò)堿基配對(duì)連接 C.突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個(gè)氨基酸不同 D.在突變基因的表達(dá)過(guò)程中，最多需要64種tRNA參與 答案　C 解析　由于DNA分子中嘌呤堿基總是和嘧啶堿基配對(duì)，所以DNA分子中嘌呤數(shù)總是等于嘧啶數(shù)，而基因是有遺傳效應(yīng)的DNA 片段，故基因中嘌呤和嘧啶的比例總

10、是相等的，A錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，核糖核苷酸是通過(guò)磷酸二酯鍵相連，B錯(cuò)誤；突變后的mRNA增加了一個(gè)三堿基序列AAG，使肽鏈由63個(gè)氨基酸變?yōu)?4個(gè)氨基酸，假定該三堿基序列插入到一個(gè)UUU的密碼子中，其變化情況可表示為以下三種： ①插入原相鄰密碼子之間，并未改變?cè)艽a子，此時(shí)新肽鏈與原肽鏈只相差一個(gè)氨基酸 ……×××AAG×××…… ②恰巧插入原密碼子的第一個(gè)堿基之后 ……×AAG××　×××…… 此時(shí)將改變兩個(gè)氨基酸 ③恰巧插入原密碼子的第二個(gè)堿基之后 ……××AAG×　×××…… 此時(shí)也將改變兩個(gè)氨基酸 由圖可知，突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個(gè)氨基酸不同，C正確；控制基因

11、表達(dá)的密碼子共有64種，但由于三個(gè)終止密碼子不能編碼氨基酸，故運(yùn)輸氨基酸的tRNA最多有61種，D錯(cuò)誤。 11.經(jīng)X射線照射的紫花香豌豆品種，其后代中出現(xiàn)了幾株開(kāi)白花植株，下列敘述錯(cuò)誤的是(　) A.白花植株的出現(xiàn)是對(duì)環(huán)境主動(dòng)適應(yīng)的結(jié)果，有利于香豌豆的生存 B.X射線不僅可引起基因突變，也會(huì)引起染色體變異 C.通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)，可以確定是顯性突變還是隱性突變 D.觀察白花植株自交后代的性狀，可確定是否是可遺傳變異 答案　A 解析　A項(xiàng)錯(cuò)，白花植株的出現(xiàn)是由于X射線照射引起的基因突變，不一定有利于生存；B項(xiàng)對(duì)，X射線可引起基因突變和染色體變異；C項(xiàng)對(duì)，應(yīng)用雜交實(shí)驗(yàn)，通過(guò)觀察其后代的表現(xiàn)

12、型及比例，可以確定是顯性突變還是隱性突變；D項(xiàng)對(duì)，白花植株自交后代若有白花后代，可確定為可遺傳變異，否則為不可遺傳變異。 12.野生型果蠅的腹部和胸部都有短剛毛，而一只突變果蠅S的腹部卻生出長(zhǎng)剛毛。研究者對(duì)果蠅S的突變進(jìn)行了系列研究。用這兩種果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果見(jiàn)圖。 (1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，果蠅腹部的短剛毛和長(zhǎng)剛毛是一對(duì)________性狀。其中長(zhǎng)剛毛是________性性狀。圖中①、②基因型(相關(guān)基因用A和a表示)依次為_(kāi)_______________。 (2)實(shí)驗(yàn)2結(jié)果顯示：與野生型不同的表現(xiàn)型有____________種。③基因型為_(kāi)_______，在實(shí)驗(yàn)2后代中該基因型的

13、比例是________。 (3)根據(jù)果蠅③和果蠅S基因型的差異，解釋導(dǎo)致前者胸部無(wú)剛毛、后者胸部有剛毛的原因：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相對(duì)分子質(zhì)量比野生型的小，推測(cè)相關(guān)基因發(fā)生的變化為_(kāi)___________________。 (5)實(shí)驗(yàn)2中出現(xiàn)胸部無(wú)剛毛的性狀不是由F1新發(fā)生突變的基

14、因控制的。作出這一判斷的理由是：雖然胸部無(wú)剛毛是一個(gè)新出現(xiàn)的性狀，但________________________________________ ________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________， 說(shuō)明控制這個(gè)性狀的基因不是一個(gè)新突變的基因。 答案　(1)相對(duì)　顯　Aa、aa (2)兩　AA　 (3)兩個(gè)A基因

15、抑制胸部長(zhǎng)出剛毛，具有一個(gè)A基因時(shí)無(wú)此效應(yīng) (4)核苷酸數(shù)量減少/缺失 (5)新的突變基因經(jīng)過(guò)個(gè)體繁殖后傳遞到下一代中不可能出現(xiàn)比例高達(dá)25%的該基因純合體 解析　(1)同一生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型叫做相對(duì)性狀。由實(shí)驗(yàn)2后代性狀分離比為3∶1，可知該性狀由一對(duì)基因控制，且控制長(zhǎng)剛毛的基因?yàn)轱@性基因。 (2)野生型果蠅的表現(xiàn)型是腹部和胸部都有短剛毛，實(shí)驗(yàn)2后代中表現(xiàn)出的腹部有長(zhǎng)剛毛和胸部無(wú)剛毛的性狀都是與野生型不同的表現(xiàn)型。由實(shí)驗(yàn)2可知腹部有長(zhǎng)剛毛為顯性且占，又因?yàn)楦共坑虚L(zhǎng)剛毛中胸部無(wú)剛毛，所以胸部無(wú)剛毛的基因型為AA且占后代的。 (3)由決定胸部無(wú)剛毛的基因型為AA，而果蠅S基因

16、型為Aa，可以推測(cè)兩個(gè)A基因同時(shí)存在時(shí)抑制胸部長(zhǎng)出剛毛，只有一個(gè)A基因時(shí)無(wú)此效應(yīng)。 (4)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相對(duì)分子質(zhì)量比野生型的小，推測(cè)相關(guān)基因發(fā)生的變化應(yīng)為核苷酸數(shù)量減少或缺失。 (5)實(shí)驗(yàn)2后代中胸部無(wú)剛毛的果蠅占1/4，明顯符合基因的分離規(guī)律的比例，可見(jiàn)并非基因突變的結(jié)果。 走進(jìn)高考 13.(2015·海南卷，19)關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A.等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因 B.X射線的照射不會(huì)影響基因B和基因b的突變率 C.基因B中的堿基對(duì)G－C被堿基對(duì)A－T替換可導(dǎo)致基因突變 D.在基因b的ATGCC序列中插入堿基

17、C可導(dǎo)致基因b的突變 答案　B 解析　基因突變具有多方向性，等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因，A正確；基因B中的堿基對(duì)G－C被堿基對(duì)A－T替換可導(dǎo)致基因突變，C正確；在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導(dǎo)致基因b的突變，D正確。 14.(2014·四川卷，11)小鼠的皮毛顏色由常染色體的兩對(duì)基因控制，其中A/a控制灰色物質(zhì)合成，B/b控制黑色物質(zhì)合成。兩對(duì)基因控制有色物質(zhì)合成的關(guān)系如下圖： (1)選取三只不同顏色的純合小鼠(甲—灰鼠，乙—白鼠，丙—黑鼠)進(jìn)行雜交，結(jié)果如下： 親本組合 F1 F2 實(shí)驗(yàn)一 甲×乙 全為灰鼠 9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠 實(shí)驗(yàn)

18、二 乙×丙 全為黑鼠 3黑鼠∶1白鼠 ①兩對(duì)基因(A/a和B/b)位于________對(duì)染色體上，小鼠乙的基因型為_(kāi)_________。 ②實(shí)驗(yàn)一的F2代中，白鼠共有________種基因型，灰鼠中雜合體占的比例為_(kāi)_______。 ③圖中有色物質(zhì)1代表________色物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)二的F2代中黑鼠的基因型為_(kāi)_______________。 (2)在純合灰鼠群體的后代中偶然發(fā)現(xiàn)一只黃色雄鼠(丁)，讓丁與純合黑鼠雜交，結(jié)果如下： 親本組合 F1 F2 實(shí)驗(yàn)三 丁×純合黑鼠 1黃鼠∶1灰鼠 F1黃鼠隨機(jī)交配： 3黃鼠∶1黑鼠 F1灰鼠隨機(jī)交配： 3灰鼠∶1黑鼠

19、 ①據(jù)此推測(cè)：小鼠丁的黃色性狀是由________突變產(chǎn)生的，該突變屬于________性突變。 ②為驗(yàn)證上述推測(cè)，可用實(shí)驗(yàn)三F1代的黃鼠與灰鼠雜交。若后代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)___________________，則上述推測(cè)正確。 ③用三種不同顏色的熒光，分別標(biāo)記小鼠丁精原細(xì)胞的基因A、B及突變產(chǎn)生的新基因，觀察其分裂過(guò)程，發(fā)現(xiàn)某個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞有3種不同顏色的4個(gè)熒光點(diǎn)，其原因是________________________________________________________________________ ________________________________

20、________________________________________。 答案　(1)①2　aabb?、?　8/9　③黑　aaBB和aaBb (2)①A　顯?、邳S鼠∶灰鼠∶黑鼠＝2∶1∶1?、刍駻與新基因所在同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換 解析　分析題干可以得出以下結(jié)論：Ⅰ.灰色物質(zhì)的合成肯定有A基因的表達(dá)；Ⅱ.黑色物質(zhì)的合成肯定有B基因的表達(dá)；Ⅲ.aabb表現(xiàn)為白色，A和B基因的相互作用無(wú)法得出。 (1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)一F2的表現(xiàn)型比例9(灰)∶3(黑)∶4(白)，可推出：Ⅰ.F1灰鼠基因型為AaBb；Ⅱ.A_B_表現(xiàn)為灰色，由題干得知黑色個(gè)體中一定有B基因，故

21、黑色個(gè)體的基因型為aaB_，而基因型為A_bb和aabb的個(gè)體表現(xiàn)為白色；Ⅲ.兩對(duì)等位基因的遺傳符合基因的自由組合規(guī)律，故兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上。 ①依據(jù)上述結(jié)論，可知兩對(duì)基因位于兩對(duì)染色體上。根據(jù)實(shí)驗(yàn)一的F1基因型和甲、乙都為純合體，可推知甲的基因型為AABB，乙的基因型為aabb。 ②依據(jù)上述結(jié)論，可知實(shí)驗(yàn)一的F2中4白鼠共有AAbb、Aabb、aabb三種基因型，9灰鼠的基因型為A_B_，其中純合體AABB只占1份，故雜合體所占比例為8/9。 ③依據(jù)上述結(jié)論知黑色個(gè)體的基因型為aaB_，可推知圖中有色物質(zhì)1代表黑色物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)二的親本組合為(乙)aabb和(丙)aaBB，其F2

22、的基因型為aaBB(黑鼠)、aaBb(黑鼠)、aabb(白鼠)。 (2)①根據(jù)題意和實(shí)驗(yàn)三可知，純合灰鼠(AABB)后代中突變體丁(黃鼠)與純合黑鼠(aaBB)雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)灰鼠(A_B_)和黃鼠，比例為1∶1，F(xiàn)1中黃鼠隨機(jī)交配，F(xiàn)2中黃鼠占3/4，說(shuō)明該突變?yōu)轱@性突變，存在兩種可能性：第一種情況，基因A突變?yōu)锳1，則突變體丁(黃鼠)基因型是A1ABB，F(xiàn)1中黃鼠基因型為A1aBB，其隨機(jī)交配產(chǎn)生的F2中黃鼠A1_BB占3/4，符合題意；第二種情況下，基因B突變?yōu)锽1，則突變體丁(黃鼠)基因型是AAB1B，F(xiàn)1中黃鼠基因型為AaB1B，其隨機(jī)交配產(chǎn)生的F2中黑鼠aaBB占，不符合題意。 ②若上述第一種情況成立，實(shí)驗(yàn)三F1中黃鼠A1aBB與灰鼠AaBB雜交，后代會(huì)出現(xiàn)A1aBB、A1ABB、AaBB、aaBB 4種基因型，其表現(xiàn)型比例為黃鼠∶灰鼠∶黑鼠＝2∶1∶1。 ③突變體丁黃鼠基因型是A1ABB，其精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，在減數(shù)第一次分裂的前期，含有A1、A的一對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)發(fā)生了非姐妹染色單體之間的交叉互換，含有A1、A的染色體片段互換位置，導(dǎo)致減數(shù)第一次分裂結(jié)束后產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞出現(xiàn)3種不同顏色的4個(gè)熒光點(diǎn)。 8